Criterios Diagnóstico de la Histiocitosis de Células de Langerhans (HCL)

El diagnóstico de histiocitosis de células de Langerhans (HCL) se basa en el examen histológico e inmunofenotípico del tejido lesional. La característica principal es la identificación morfológica de las células HCL características. Además, se requiere una tinción positiva de las células con CD1a y/o Langerina (CD207) para el diagnóstico definitivo.

Criterios diagnósticos de la histiocitosis de células de Langerhans (HCL)

Definitivo:
En base a la evidencia clínica-patológica con examen microscópico y al menos una de las siguientes tinciones inmunológicas:

  • Positividad a la Langerina (CD 207)
  • Positividad a CD1a
  • Presencia de gránulos de Birbeck en microscopía electrónica

Presuntivo (o compatible):
Basado únicamente en evidencia clinico-radiológica, sin biopsia, como en el caso de:

p. ej .: lesiones pulmonares en la TC con quistes y nódulos típicos en un fumador. (sin embargo, se debe considerar la biopsia para llegar a un diagnóstico definitivo)

 

 

Bibliografía:

  1. DiCaprio MR, Roberts TT. Diagnosis and management of langerhans cell histiocytosis. J Am Acad Orthop Surg. 2014 Oct;22(10):643-52. [Medline]
  2. Néel A, Artifoni M, Donadieu J, Lorillon G, Hamidou M, Tazi A. Langerhans cell histiocytosis in adults. Rev Med Interne. 2015 Oct;36(10):658-67. [Medline]
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Creado Sep 24, 2018.