La pancreatitis autoinmune es una forma distinta de pancreatitis caracterizada clínicamente por una presentación frecuente con ictericia obstructiva con o sin una masa pancreática, histológicamente por un infiltrado linfoplasmocitario y fibrosis y terapéuticamente por una respuesta dramática a los esteroides. Continue reading “Criterios Diagnóstico del Consenso Internacional para Pancreatitis Autoinmune (PAI)”
La encefalitis es un trastorno inflamatorio grave del cerebro con muchas causas posibles y un diagnóstico diferencial complejo. Continue reading “Criterios Diagnóstico para Encefalitis Autoinmune”
La diabetes autoinmune latente en adultos (LADA) representa del 2 al 12% de todos los casos de diabetes. Los pacientes suelen ser diagnosticados después de los 35 años de edad y con frecuencia son diagnosticados erróneamente como diabetes mellitus (DM) tipo II. El control glucémico se alcanza inicialmente con las sulfonilureas, pero los pacientes eventualmente se vuelven dependientes de la insulina más rápidamente que con los pacientes con DM tipo II.
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Inicialmente utilizado para el tratamiento de inmunodeficiencias, las inmunoglobulinas por vía intravenosa (IgIV) cada vez son más utilizadas como agentes inmunomoduladores en trastornos autoinmunes e inflamatorias. El modo de acción de las IgIV es enigmático, probablemente estén involucrados la participación de mecanismos no exclusivos dependientes de la fracción Fc y/o F(ab’)2. Las IgIV interactúa ampliamente con los diferentes componentes del sistema inmune: citoquinas, complemento, receptores de Fc y varias moléculas de superficie de células inmunocompetentes. Las IgIV también tienen un impacto en las funciones efectoras de las células inmunes. Estos mecanismos de acción de la IgIV reflejan la importancia de los anticuerpos naturales en el mantenimiento de la homeostasis inmune.
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Dos criterios deben diagnosticar AHA: evidencia serológica de autoanticuerpos y evidencia clínica o de laboratorio de hemólisis. La evidencia serológica de autoanticuerpos es proporcionada por una prueba positiva de autocontrol y antiglobulina directa (DAT, prueba de Coombs directa) y la subsiguiente identificación de los autoanticuerpos en una disolución de glóbulos rojos y, posiblemente, de suero. La reactividad del suero con glóbulos rojos autólogos generalmente indica la presencia de autoanticuerpos, pero no excluye la presencia de los mismos.
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El síndrome linfoproliferativo autoinmune (ALPS) se caracteriza por la desregulación del sistema inmune debido a la incapacidad de regular la homeostasis de los linfocitos mediante el proceso de apoptosis de los linfocitos (una forma de muerte celular programada). Las consecuencias de esto incluyen la enfermedad linfoproliferativa, manifestada por linfadenopatía, hepatomegalia, esplenomegalia y un mayor riesgo de linfoma, así como una enfermedad autoinmune, que generalmente involucra células sanguíneas.
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Criterios Diagnostico para Pancreatitis Autoinmune (Japan Pancreas Society)
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La hepatitis autoinmune (HAI) se caracteriza por histología hepática inflamatoria, autoanticuerpos circulantes que no son específicos de órganos y niveles elevados de inmunoglobulina (Ig) G en ausencia de una etiología conocida.
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