Criterios para Temblor Esencial

Se considera que el temblor esencial es un síndrome de temblor caracterizado por temblor de acción de extremidades superiores bilateral aislado con una duración de al menos 3 años, con o sin temblor en otras localizaciones, como cabeza, laringe (temblor de la voz) o extremidades inferiores.

El temblor esencial se manifiesta con frecuencia con signos neurológicos leves adicionales de incertidumbre diagnóstica, como ataxia leve, postura anormal cuestionable de las extremidades o memoria deteriorada. Esta presentación está clasificada como “temblor esencial plus».

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Criterios Diagnóstico para el Síndrome de Pseudotumor Cerebral (SPTC)

El síndrome de pseudotumor cerebral (SPTC) puede ser primario (hipertensión intracraneal idiopática) o surgir de una causa secundaria identificable. La caracterización de las anomalías típicas de la neuroimagen, la clarificación de la presión de apertura normal en los niños y las características que distinguen el síndrome de hipertensión intracraneal sin papiledema de hipertensión intracraneal con papiledema han mejorado nuestra comprensión de este trastorno.

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Criterios Revisados de Sapporo para el Síndrome Antifosfolípido (SAF)

El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos (SAF) es un trastorno autoinmune caracterizado por trombosis vascular, complicaciones durante el embarazo y la presencia de anticuerpos antifosfolípidos (AFL) en el plasma. Sigue leyendo

Criterios Diagnóstico para Mielofibrosis Primaria (MFP)

La mielofibrosis primaria (MFP) es una neoplasia mieloproliferativa (NMP) caracterizada por la mieloproliferación clonal derivada de células madre que a menudo, pero no siempre, está acompañada por la mutación JAK2, CALR o MPL, expresión anormal de citoquinas, fibrosis de la médula ósea, anemia, esplenomegalia, hematopoyesis extramedular, síntomas constitucionales, caquexia, progresión leucémica y supervivencia reducida.

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Criterios Diagnóstico para la Trombocitosis Esencial (TE)

La trombocitosis esencial (TE) es el único trastorno mieloproliferativo crónico (EMP) sin un fenotipo específico. Debido a que la trombocitosis aislada puede ser la manifestación clínica inicial de la policitemia vera (PV), la mielofibrosis primaria (MFP) o la leucemia mielógena crónica, la TE no solo es un diagnóstico de exclusión, tampoco debe considerarse una entidad nosológica única. Sigue leyendo

Nuevos Criterios Diagnóstico para la Inmunodeficiencia Común Variable (CVID)

Los trastornos de inmunodeficiencia común variable (CVID, por sus siglas en inglés) son la condición de inmunodeficiencia primaria sintomática más frecuente en adultos. La base genética de la afección no se conoce y ninguna característica clínica o prueba de laboratorio puede establecer el diagnóstico; Ha sido un diagnóstico de exclusión. En áreas de incertidumbre, los criterios de diagnóstico pueden proporcionar información clínica valiosa.

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Criterios Diagnóstico TG18/TG13 para Colangitis Aguda

El diagnóstico y los criterios de clasificación de gravedad en las Guías Tokio 2018 (TG18) se utilizan en todo el mundo como el estándar principal para el tratamiento de la colangitis aguda (CA).

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Criterios Diagnóstico de la Linfohistiocitosis Hemofagocítica (LHH)

La linfohistiocitosis hemofagocítica (LHH) es una enfermedad con frecuencia fatal y poco diagnosticada que involucra una vía común final de hipercitoquinemia, que puede causar daño terminal de órganos y muerte.
Aunque un diagnóstico precoz es crucial para disminuir la mortalidad, el diagnóstico definitivo a menudo es desafiante debido a la falta de especificidad de los criterios de diagnóstico actualmente aceptados y la ausencia de estándares de oro confirmatorios. Sigue leyendo