Indicaciones para tratamiento y para Neurocirugía en Pacientes con Prolactinomas

A diferencia de los macroadenomas, por el que el tratamiento está habitualmente indicado, los microadenomas no siempre requieren tratamiento. Para los pacientes con microadenomas que no tienen estas indicaciones, los síntomas y los niveles de prolactina deben ser monitoreados, y la RNM utilizada para seguir el tamaño del tumor.

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Manifestaciones Clínicas de Subtipos Tiroiditis

Tiroiditis se refiere a un grupo de enfermedades inflamatorias que afectan a la glándula tiroides. Con la ayuda de los antecedentes, examen físico y pruebas diagnósticas, los médicos pueden clasificar el tipo de tiroiditis y de iniciar el tratamiento apropiado.

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Criterios para Síndrome de Secreción Inapropiada de Hormona Antidiurética (SIADH)

Criterios para Síndrome de Secreción Inapropiada de Hormona Antidiurética (SIADH)  Sigue leyendo

Criterios Diagnóstico de Enfermedad Neurológica Paraneoplásica en el SNC

Enfermedad neurológica paraneoplásica definitiva

    1. Síndrome clásico con cáncer diagnosticado dentro de los 5 años del desarrollo de los síntomas neurológicos
    2. Síndrome no clásico que se resuelve o mejora significativamente después del tratamiento del cáncer
    3. Síndrome no clásico con cáncer diagnosticado dentro de los 5 años del desarrollo de los síntomas neurológicos y anticuerpos antineurona positivos

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Síndromes o Entidades Nosológicas Asociadas con Ovarios Poliquísticos

A- Hiperandrogenismo

  • Deficiencias de enzimas esteroidogénicas
    • Hiperplasia adrenal congénita
    • Deficiencia de aromatasa
  • Tumores secretores de andrógenos
    • Ovárico
    • Adrenal
  • Andrógenos exógenos
    • Esteroides anabólicos
    • Reemplazo hormonal transsexual
  • Otros
    • Acné
    • Hirsutismo idiopático

B- Hiperandrogenismo y Resistencia a la Insulina

  • Congénito
    • Síndrome Tipo A
    • Síndrome Tipo B
    • Leprechaunismo
    • Diabetes lipoatrófica
    • Síndrome de Rabson-Mendenhall
    • Síndrome de ovario poliquístico
  • Adquirido
    • Síndrome de Cushing

C- Insulino Resistencia

  • Enfermedades de almacenamiento de glucógeno
  • Diabetes tipo 2

D- Otros

  • Sistema nervioso central
    • Trauma/lesiones
    • Hiperprolactinemia
  • Medicamentos no hormonales
    • Valproato
  • Angiodema heriditario
  • Bulimia
  • Idiopático (incluye mujeres normoandrogénicas con menstruaciones cíclicas)

 

 

Bibliografía:

  1. The Rotterdam ESHRE/ASRM-Sponsored PCOS consensus workshop group. Revised 2003 consensus on diagnostic criteria and long-term health risks related to polycystic ovary syndrome (PCOS). Hum Reprod. 2004 Jan;19(1):41-7. [Medline]
  2. Legro R. Diagnostic Criteria in Polycystic Ovary Syndrome. Semin Reprod Med. 2003 Aug;21(3):267-75 [Medline]
  3. Reaven G. The metabolic syndrome or the insulin resistance syndrome? Different names, different concepts, and different goals. Endocrinol Metab Clin North Am. 2004 Jun;33(2):283-303. [Medline]

Creado: Mayo 10, 2005

Criterios Diagnóstico en el Síndrome de Ovario Poliquístico

Criterios diagnóstico revisados de síndrome de ovario poliquístico (PCOS)

Criterios 1999 (ambos 1 y 2)

    1. Anovulación crónica
    2. Signos clínicos y/o bioquímicos dehiperandrogenismo, y exclusión de otras etiologías

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Criterios para el Síndrome Metabólico

Definición ATP III

El diagnóstico del síndrome metabólico es realizado cuando 3 o más de los siguientes factores de riesgo están presentes:

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Diagnóstico de Síndromes de Neoplasia Endócrina Múltiple

MEN1, MEN2 y MEN4 comprenden una serie de trastornos familiares que implican la aparición simultánea de tumores en más de un órgano endocrino, conocidos colectivamente como neoplasia endocrina múltiple. Los pacientes con esta familia de trastornos desarrollan tumores de la glándula paratiroides, el páncreas, la glándula pituitaria, la glándula suprarrenal y la glándula tiroides, junto con diversos tumores neuroendocrinos de las vías respiratorias y gastrointestinales.

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