Definición de Caso para la Enfermedad por Virus del Ébola

El reconocimiento precoz es fundamental para el control de la infección. Las instituciones de salud deben estar alerta y evaluar cualquier paciente con sospecha de enfermedad por virus del Ébola.

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Alteraciones Típicas de Laboratorio en la Enfermedad Hepática Alcohólica (EHA)

La enfermedad hepática alcohólica (EHA) abarca un espectro de lesiones, que van desde la esteatosis simple a la cirrosis franca.

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Clasificación de Marsh Modificada de Hallazgos Histológicos en la Enfermedad Celíaca (Oberhuber)

La enfermedad celíaca es un trastorno sistémico inmune mediado desencadenado por el gluten en la dieta en personas predispuestas genéticamente. El gluten es una proteína compleja que se encuentra en el trigo, el centeno y la cebada. La enfermedad celiaca se caracteriza por una amplia gama de presentaciones clínicas, una respuesta específica de autoanticuerpos en suero, y daño variable a la mucosa del intestino delgado.

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Diagnóstico de la Enfermedad Ósea de Paget

La enfermedad ósea de Paget (también conocida como osteítis deformante) es una enfermedad no maligna donde se encuentra una resorción ósea acelerada seguida por el depósito de matriz ósea densa, caótica, e ineficazmente mineralizada.

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Signos y Síntomas de Enfermedad Aguda por Radiación

La enfermedad aguda por radiación puede ser categorizada en tres fases: pródromo, latencia, y enfermedad. El cuadro, resume la constelación de síntomas hematológicos, gastrointestinales y neurológicos, así como el tiempo de inicio y la dosis dependiente, asociado a cada una de estas fases.

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Criterios Diagnósticos para la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Esporádica (ECJ)

Zerr y col. modificaron los  criterios clínicos actuales para el diagnóstico de Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) esporádica para incluir la detección de cualquier hiperintensidad en los ganglios basales (tanto el núcleo caudado y el putamen), o al menos en dos regiones corticales (ya sea corteza cerebral temporal, parietal u occipital). Esto implica que la detección de las anomalías de la señal en RNM FLAIR o difusión será considerado en el mismo nivel de importancia de diagnóstico como los complejos de ondas agudas periódicas en el EEG o la detección de la proteína 14-3-3 en el LCR

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Guía para el Diagnóstico de Enfermedad de Moyamoya

La enfermedad de Moyamoya es una enfermedad cerebrovascular que predispone a los pacientes afectados a apoplejía en asociación con estenosis progresivas de las arterias carótidas internas intracraneales y sus ramas proximales. Sigue leyendo

Criterios Diagnóstico para Enfermedad de Wilson

Criterios Diagnóstico para Enfermedad de Wilson

  1. Bajos niveles de ceruloplasmina sérica < 20 mg/dL (Rango normal 20-50 mg/dL).
  2. Anillos de Kayser – Fleischer en ojos.
  3. Elevados niveles de cobre hepático > 250 microgramos/g de peso seco (Rango normal < 35 microgramos/g peso seco).
  4. Elevados niveles de cobre urinario de 24 horas > 100 microgramos/d o > 1,6 mmol/d (Rango normal < 50 microgramos/d o < 0,8 mmol/d).
  5. Estudios con radioisótopos de cobre utilizando Cu64, Cu67 o Cu65, el cual evalúa la capacidad de incorporar cobre en la ceruloplasmina.

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Criterios Diagnóstico para Tromboangeítis Obliterante (Enfermedad de Buerger)

La enfermedad de Buerger se caracteriza por isquemia periférica de naturaleza inflamatoria y de curso autolimitado, los criterios diagnóstico deberían ser discutidos a partir de este cuadro clínico.

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Criterios para el Diagnóstico de Enfermedad de Still

Criterios de Yamaguchi para la clasificación de enfermedad de Still del adulto

Presencia de 5 o más criterios, de los cuales al menos 2 deben ser Mayores (sensibilidad 96%; especificidad 92%)

Criterios Mayores

  • Temperatura >39°C por >1 semana
  • Leucocitosis >10.000/mm3 con >80% PMNs
  • Rash típico
  • Artralgias >2 semanas

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