Si al menos presenta 1 mayor y 1 menor, o al menos 3 criterios menores, son encontrados, el diagnóstico de Mastocitosis Sistémica (MS) puede ser establecido.
Continue reading “Criterios Diagnóstico para Mastocitosis Sistémica (MS)”
Si al menos presenta 1 mayor y 1 menor, o al menos 3 criterios menores, son encontrados, el diagnóstico de Mastocitosis Sistémica (MS) puede ser establecido.
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La mastocitosis sistémica es un trastorno clonal de los mastocitos y su progenitor. Los síntomas de la mastocitosis sistémica se deben a la acumulación patológica y la activación de mastocitos en varios tejidos como la médula ósea, la piel, el tracto gastrointestinal, el hígado y el bazo.
Continue reading “Clasificación de la OMS de la Mastocitosis”
La inmunodeficiencia común variable (IDCV) es una inmunodeficiencia rara caracterizada por bajos niveles de IgG sérica, IgA y/o IgM, con una pérdida de producción de Ab. El diagnóstico se realiza con mayor frecuencia en adultos entre las edades de 20 y 40 años, pero se puede encontrar que tanto los niños como los adultos mayores tienen este defecto inmune. Continue reading “Criterios Diagnóstico para Inmunodeficiencia Común Variable (IDCV)”
Los criterios diagnóstico para el síndrome hipereosinofílico idiopático (HES) son:
Continue reading “Criterios Diagnóstico para Síndrome Hipereosinofílico Idiopático (HES)”
El diagnóstico de síndrome HELLP (hemólisis, enzimas hepáticas elevadas, y plaquetopenia) es basado en la presencia de hallazgos característicos de laboratorio en pacientes con edad gestacional apropiada. Los estudios por imágenes, particularmente la TC o RNM, son útiles cuando las complicaciones como infarto hepático, hematomas, o ruptura son sospechadas.
Continue reading “Criterios Diagnóstico para Síndrome HELLP”
La Coagulación Intravascular Diseminada (CID) representa un continuo en la gravedad clínico-patológica, caracterizado por la pérdida creciente de localización o control compensado en la activación intravascular de la coagulación. Continue reading “Condiciones Clínicas Asociadas con Coagulación Intravascular Diseminada (CID)”
La coagulación intravascular diseminada es una afección en la que se desarrollan pequeños coágulos de sangre en todo el torrente sanguíneo, bloqueando los vasos sanguíneos pequeños. El aumento de la coagulación agota las plaquetas y los factores de coagulación necesarios para controlar el sangrado, lo que provoca un sangrado excesivo.
Continue reading “Criterios Diagnóstico para Coagulación Intravascular Diseminada (CID)”
La anemia por deficiencia de hierro se desarrolla cuando las reservas corporales de hierro bajan demasiado para mantener la producción normal de glóbulos rojos (RBC). La causa puede ser hierro dietético inadecuado, absorción de hierro alterada, hemorragia o pérdida de hierro corporal en la orina.
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