Criterios Diagnóstico para el Fenómeno de Raynaud Primario (RP)

El fenómeno de Raynaud (RP) es un trastorno de la microvasculatura que generalmente afecta los dedos de las manos y los pies, pero puede presentarse en otras extremidades, como la nariz, las orejas y los pezones. Sigue leyendo

Diagnóstico de Hipoparatiroidismo Primario

El hipoparatiroidismo primario es una afección caracterizada por hipocalcemia e hiperfosfatemia que resulta de la ausencia o deficiencia primaria de la hormona paratiroidea (PTH) o de la secreción de PTH biológicamente inactiva. Sigue leyendo

Criterios Diagnóstico para Mielofibrosis Primaria (MFP)

La mielofibrosis primaria (MFP) es una neoplasia mieloproliferativa (NMP) caracterizada por la mieloproliferación clonal derivada de células madre que a menudo, pero no siempre, está acompañada por la mutación JAK2, CALR o MPL, expresión anormal de citoquinas, fibrosis de la médula ósea, anemia, esplenomegalia, hematopoyesis extramedular, síntomas constitucionales, caquexia, progresión leucémica y supervivencia reducida.

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Criterios de Clasificación ACR-EULAR 2017 para el Síndrome de Sjögren Primario

El diagnóstico del síndrome de Sjögren primario a menudo se realiza sobre la base de una tríada clásica de síntomas: sequedad de boca y ojos, fatiga y dolor. Las complicaciones sistémicas, que están presentes en 30 a 40% de los pacientes, pueden proporcionar las primeras pistas sobre la enfermedad. Sigue leyendo

Criterios Diagnóstico para Insomnio (DSM-V)

La American Academy of Sleep Medicine define el insomnio como la percepción subjetiva de dificultad del inicio, duración, consolidación o calidad del sueño que ocurre a pesar de una oportunidad adecuada para dormir, y que da como resultado alguna forma de alteración diurna.

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Criterios Diagnóstico de la Colangitis Esclerosante Primaria (CEP)

La colangitis esclerosante primaria (CEP) es una enfermedad hepática colestásica crónica de causa desconocida que se caracteriza patológicamente por un proceso inflamatorio y fibrótico centrado en el epitelio, conduciendo a estenosis biliar difusa y aumento del espesor de pared a través de los árboles biliares intra y extrahepáticos.

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Características y Tratamiento de los Hiperoxalurias Primarias Hereditarias

Las hiperoxalurias primarias hereditarias son trastornos genéticos (autosómico recesivo), tipos I, II y III, causadas por defectos en el metabolismo de glioxilato que conducen a la sobreproducción endógena de oxalato.

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Guías para el Tratamiento del Hiperparatiroidismo Primario Asintomático

El hallazgo de la hipercalcemia en las pruebas bioquímicas de rutina o en la evaluación de mujeres posmenopáusicas con osteoporosis suele ser la primera pista para el diagnóstico de hiperparatiroidismo primario. El nivel de calcio sérico total, que combina el calcio circulante libre y el ligado a la albúminadeben ser ajustados por el nivel de albúminaLa medición de calcio ionizado puede ser útil en casos seleccionados, como en pacientes con hiperalbuminemia, trombocitosis, macroglobulinemia de Waldenström y el mielomaestos pacientes pueden tener niveles elevados de calcio sérico total, pero con niveles normales de calcio sérico ionizado (hipercalcemia artefacta).

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