{"id":2164,"date":"2019-03-14T19:50:27","date_gmt":"2019-03-14T19:50:27","guid":{"rendered":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/?p=1504"},"modified":"2026-02-05T18:59:11","modified_gmt":"2026-02-05T18:59:11","slug":"primary-myelofibrosis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/primary-myelofibrosis\/","title":{"rendered":"Criterios Diagn\u00f3stico para Mielofibrosis Primaria (MFP)"},"content":{"rendered":"<div class=\"7ca9444b8380138fe077da07353677a4\" data-index=\"1\" style=\"float: none; margin:0px 0 0px 0; text-align:center;\">\n<script async src=\"https:\/\/pagead2.googlesyndication.com\/pagead\/js\/adsbygoogle.js\"><\/script>\r\n<!-- MC 2019- Horizontal -->\r\n<ins class=\"adsbygoogle\"\r\n     style=\"display:block\"\r\n     data-ad-client=\"ca-pub-0127150553352455\"\r\n     data-ad-slot=\"3806776041\"\r\n     data-ad-format=\"auto\"\r\n     data-full-width-responsive=\"true\"><\/ins>\r\n<script>\r\n     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});\r\n<\/script>\n<\/div>\n<p>La mielofibrosis primaria (MFP) es una neoplasia mieloproliferativa (NMP) caracterizada por la mieloproliferaci\u00f3n clonal derivada de c\u00e9lulas madre que a menudo, pero no siempre, est\u00e1 acompa\u00f1ada por la mutaci\u00f3n JAK2, CALR o MPL, expresi\u00f3n anormal de citoquinas, fibrosis de la m\u00e9dula \u00f3sea, anemia, esplenomegalia, hematopoyesis extramedular, s\u00edntomas constitucionales, caquexia, progresi\u00f3n leuc\u00e9mica y supervivencia reducida.<\/p>\n<p><!--more--><\/p>\n<p><strong>Criterios diagn\u00f3stico para la mielofibrosis primaria<\/strong><\/p>\n<p><strong>Criterios de la OMS para el PreMFP<\/strong><\/p>\n<p><strong>Criterios mayores<\/strong><\/p>\n<ol>\n<li>Proliferaci\u00f3n megacarioc\u00edtica y atipias, sin fibrosis por reticulina &gt; grado 1, acompa\u00f1ada de un aumento de la celularidad de la m\u00e9dula \u00f3sea (MO) ajustada por edad, proliferaci\u00f3n granuloc\u00edtica y, a menudo, disminuci\u00f3n de la eritropoyesis<\/li>\n<li>No cumple los criterios de la OMS para BCR-ABL1+, leucemia mieloide cr\u00f3nica (LMC), policitemia vera (PV), trombocitemia esencial (TE), s\u00edndromes mielodispl\u00e1sicos u otras neoplasias mieloides<\/li>\n<li>Presencia de la mutaci\u00f3n JAK2, CALR o MPL o en ausencia de estas mutaciones, presencia de otro marcador clonal,\u2020 o ausencia de fibrosis de reticulina de MO reactiva menor\u2021<\/li>\n<\/ol>\n<p><strong>Criterios menores<\/strong><br \/>\nPresencia de al menos 1 de los siguientes, confirmada en 2 determinaciones consecutivas:<\/p>\n<ol style=\"list-style-type: lower-alpha;\">\n<li>Anemia no atribuida a una condici\u00f3n com\u00f3rbida.<\/li>\n<li>Leucocitosis \u226511000\/\u00b5L<\/li>\n<li>Esplenomegalia palpable.<\/li>\n<li>LDH aumentado por encima del l\u00edmite normal superior del rango de referencia institucional.<\/li>\n<\/ol>\n<p>El diagn\u00f3stico de preMFP requiere cumplir con los 3 criterios principales, y al menos 1 criterio menor<br \/>\n\u2020 En ausencia de cualquiera de las 3 mutaciones clonales principales, la b\u00fasqueda de las mutaciones acompa\u00f1antes m\u00e1s frecuentes (por ejemplo, ASXL1, EZH2, TET2, IDH1\/IDH2, SRSF2, SF3B1) son \u00fatiles para determinar la naturaleza clonal de la enfermedad.<br \/>\n\u2021 Fibrosis menor de reticulina (grado 1) secundaria a infecci\u00f3n, trastorno autoinmune u otras afecciones inflamatorias cr\u00f3nicas, leucemia de c\u00e9lulas pilosas u otras neoplasias linfoides, neoplasias metast\u00e1sicas o mielopat\u00edas t\u00f3xicas (cr\u00f3nicas).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Criterios de la OMS para MFP Evidente<\/strong><\/p>\n<p><strong>Criterios mayores<\/strong><\/p>\n<ol>\n<li>Presencia de proliferaci\u00f3n megacarioc\u00edtica y atipias, acompa\u00f1ada de reticulina y\/o fibrosis de col\u00e1geno grados 2 o 3<\/li>\n<li>No cumple con los criterios de la OMS para BCR-ABL1+, leucemia mieloide cr\u00f3nica (LMC), policitemia vera (PV), trombocitemia esencial (TE), s\u00edndromes mielodispl\u00e1sicos u otras neoplasias mieloides<\/li>\n<li>Presencia de mutaci\u00f3n JAK2, CALR o MPL o en ausencia de estas mutaciones, presencia de otro marcador clonal,\u2020 o ausencia de mielofibrosis reactiva\u2021<\/li>\n<\/ol>\n<p><strong>Criterios menores<\/strong><\/p>\n<p>Presencia de al menos 1 de los siguientes, confirmada en 2 determinaciones consecutivas:<\/p>\n<ol style=\"list-style-type: lower-alpha;\">\n<li>Anemia no atribuida a una condici\u00f3n com\u00f3rbida<\/li>\n<li>Leucocitosis \u226511000 \/\u00b5L<\/li>\n<li>Esplenomegalia palpable.<\/li>\n<li>LDH aumentada por encima del l\u00edmite normal superior del rango de referencia institucional.<\/li>\n<li>Leucoeritroblastosis<\/li>\n<\/ol>\n<p>El diagn\u00f3stico de MFP manifiesta requiere cumplir con los 3 criterios principales y al menos 1 criterio menor.<br \/>\n\u2020 En ausencia de cualquiera de las 3 mutaciones clonales principales, la b\u00fasqueda de las mutaciones m\u00e1s frecuentes (p. Ej., ASXL1, EZH2, TET2, IDH1\/IDH2 , SRSF2, SF3B1) son de ayuda para determinar la naturaleza clonal de la enfermedad.<br \/>\n\u2021 Fibrosis de MO secundaria a infecci\u00f3n, trastorno autoinmune u otras afecciones inflamatorias cr\u00f3nicas, leucemia de c\u00e9lulas pilosas u otra neoplasia linfoide, neoplasia metast\u00e1sica o mielopat\u00edas t\u00f3xicas (cr\u00f3nicas).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Bibliograf\u00eca:<\/strong><\/p>\n<ol>\n<li>Tefferi A. Primary myelofibrosis: 2023 update on diagnosis, risk-stratification, and management. Am J Hematol. 2023 May;98(5):801-821. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/36680511\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">[Medline]<\/a><\/li>\n<li>Barbui T, Thiele J, Gisslinger H, Kvasnicka HM, Vannucchi AM, Guglielmelli P, Orazi A, Tefferi A. The 2016 WHO classification and diagnostic criteria for myeloproliferative neoplasms: document summary and in-depth discussion.\u00a0Blood Cancer J. 2018 Feb 9;8(2):15. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/29426921\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">[Medline]<\/a><\/li>\n<li>Tefferi A. Primary myelofibrosis: 2017 update on diagnosis, risk-stratification, and management.\u00a0Am J Hematol. 2016 Dec;91(12):1262-1271 <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/27870387\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">[Medline]<\/a><\/li>\n<\/ol>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Creado: Mar 13, 2019.<br \/>\nActualizado: Feb 5, 2026.<\/p>\n\n<div style=\"font-size: 0px; height: 0px; line-height: 0px; margin: 0; padding: 0; clear: both;\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La mielofibrosis primaria (MFP) es una neoplasia mieloproliferativa (NMP) caracterizada por la mieloproliferaci\u00f3n clonal derivada de c\u00e9lulas madre que a menudo, pero no siempre, est\u00e1 acompa\u00f1ada por la mutaci\u00f3n JAK2, CALR o MPL, expresi\u00f3n anormal de citoquinas, fibrosis de la m\u00e9dula \u00f3sea, anemia, esplenomegalia, hematopoyesis extramedular, s\u00edntomas constitucionales, caquexia, progresi\u00f3n leuc\u00e9mica y supervivencia reducida.<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_lmt_disableupdate":"no","_lmt_disable":"no","_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[171],"tags":[16,15,14,13,284,283,282,114],"class_list":["post-2164","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-hematology","tag-criteria","tag-criterios","tag-diagnostic","tag-diagnostico","tag-mielofibrosis","tag-myelofibrosis","tag-primaria","tag-primary"],"modified_by":"Guillermo Firman","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2164","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2164"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2164\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":10635,"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2164\/revisions\/10635"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2164"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2164"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2164"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}