{"id":7995,"date":"2020-10-26T22:14:46","date_gmt":"2020-10-26T22:14:46","guid":{"rendered":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/?p=8073"},"modified":"2026-01-07T18:52:55","modified_gmt":"2026-01-07T18:52:55","slug":"guillain-barre","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/guillain-barre\/","title":{"rendered":"Criterios Diagn\u00f3stico del S\u00edndrome de Guillain-Barr\u00e9"},"content":{"rendered":"<div class=\"7ca9444b8380138fe077da07353677a4\" data-index=\"1\" style=\"float: none; margin:0px 0 0px 0; text-align:center;\">\n<script async src=\"https:\/\/pagead2.googlesyndication.com\/pagead\/js\/adsbygoogle.js\"><\/script>\r\n<!-- MC 2019- Horizontal -->\r\n<ins class=\"adsbygoogle\"\r\n     style=\"display:block\"\r\n     data-ad-client=\"ca-pub-0127150553352455\"\r\n     data-ad-slot=\"3806776041\"\r\n     data-ad-format=\"auto\"\r\n     data-full-width-responsive=\"true\"><\/ins>\r\n<script>\r\n     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});\r\n<\/script>\n<\/div>\n<p>El s\u00edndrome de Guillain-Barr\u00e9 (GBS) es una enfermedad inmunomediada de los nervios perif\u00e9ricos y las ra\u00edces nerviosas poco frecuente, pero potencialmente mortal, que suele desencadenarse por infecciones.<!--more--><\/p>\n<p>Los pacientes con GBS suelen presentar debilidad y signos sensitivos en las piernas que progresan a los brazos y los m\u00fasculos craneales, aunque la presentaci\u00f3n cl\u00ednica de la enfermedad es heterog\u00e9nea y existen variantes cl\u00ednicas distintas. El diagn\u00f3stico de GBS se basa en la historia del paciente y ex\u00e1menes neurol\u00f3gicos, electrofisiol\u00f3gicos y de l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo (LCR). Deben descartarse otras enfermedades que tengan un cuadro cl\u00ednico similar al GBS. Los estudios electrofisiol\u00f3gicos proporcionan evidencia de disfunci\u00f3n del SNP y pueden distinguir entre los subtipos de GBS: polirradiculoneuropat\u00eda desmielinizante inflamatoria aguda (AIDP), neuropat\u00eda axonal motora aguda (AMAN) y neuropat\u00eda axonal sensorial motora aguda (AMSAN). La progresi\u00f3n de la enfermedad puede ser r\u00e1pida y la mayor\u00eda de los pacientes con GBS alcanzan su m\u00e1xima discapacidad en 2 semanas.<\/p>\n<p><strong>Criterios Diagn\u00f3stico del S\u00edndrome de Guillain-Barr\u00e9<\/strong><\/p>\n<p>Este cuadro enumera los criterios de diagn\u00f3stico para el s\u00edndrome de Guillain-Barr\u00e9 (GBS) desarrollados por el Instituto Nacional de Trastornos Neurol\u00f3gicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS) y posteriormente modificados en un art\u00edculo de revisi\u00f3n.<\/p>\n<p><strong>Caracter\u00edsticas necesarias para el diagn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Debilidad progresiva bilateral de brazos y piernas (inicialmente solo pueden estar afectadas las piernas)<sup>a<\/sup><\/li>\n<li>Reflejos tendinosos ausentes o disminuidos en las extremidades afectadas (en alg\u00fan momento de la evoluci\u00f3n cl\u00ednica)<sup>a<\/sup><\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Caracter\u00edsticas que respaldan firmemente el diagn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>La fase progresiva dura de d\u00edas a 4 semanas (generalmente &lt;2 semanas)<\/li>\n<li>Simetr\u00eda relativa de s\u00edntomas y signos.<\/li>\n<li>S\u00edntomas y signos sensitivos relativamente leves (ausentes en la variante motora pura)<sup>a<\/sup><\/li>\n<li>Afectaci\u00f3n de los pares craneales, especialmente par\u00e1lisis facial bilateral<sup>a<\/sup><\/li>\n<li>Disfunci\u00f3n auton\u00f3mica<\/li>\n<li>Dolor muscular o radicular en la espalda o en las extremidades<sup>b<\/sup><\/li>\n<li>Aumento del nivel de prote\u00ednas en el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo (LCR); los niveles normales de prote\u00ednas no descartan el diagn\u00f3stico<sup>b<\/sup><\/li>\n<li>Caracter\u00edsticas electrodiagn\u00f3sticas de la neuropat\u00eda motora o sensitivomotora (la electrofisiolog\u00eda normal en las primeras etapas no descarta el diagn\u00f3stico)<sup>b<\/sup><\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Caracter\u00edsticas que ponen en duda el diagn\u00f3stico<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Mayor n\u00famero de c\u00e9lulas mononucleares o polimorfonucleares en LCR (&gt; 50 \u00d7 \u00b5l)<\/li>\n<li>Asimetr\u00eda de la debilidad marcada y persistente<\/li>\n<li>Disfunci\u00f3n de la vejiga o del intestino al inicio o persistente durante el curso de la enfermedad<sup>b<\/sup><\/li>\n<li>Disfunci\u00f3n respiratoria grave con debilidad limitada de las extremidades al inicio<sup>b<\/sup><\/li>\n<li>Signos sensitivos con debilidad limitada al inicio<sup>b<\/sup><\/li>\n<li>Fiebre al inicio<\/li>\n<li>Nadir &lt;24 h<sup>b<\/sup><\/li>\n<li>Nivel sensitivo agudo que indica lesi\u00f3n de la m\u00e9dula espinal<\/li>\n<li>Hiperreflexia o clonus<sup>b<\/sup><\/li>\n<li>Respuestas plantares extensoras<sup>b<\/sup><\/li>\n<li>Dolor abdominal<sup>b<\/sup><\/li>\n<li>Progresi\u00f3n lenta con debilidad limitada sin compromiso respiratorio<\/li>\n<li>Progresi\u00f3n continua durante &gt;4 semanas despu\u00e9s del inicio de los s\u00edntomas<sup>b<\/sup><\/li>\n<li>Alteraci\u00f3n de la conciencia (excepto en la encefalitis del tronco encef\u00e1lico de Bickerstaff)<sup>b<\/sup><\/li>\n<\/ul>\n<p><sup>a<\/sup>Enunciados en los criterios NINDS que fueron adaptados por los autores para mejorar la legibilidad. <sup>b<\/sup>Funciones adicionales que no estaban incluidas en el NINDS. Nota: para mayor claridad, se han omitido \u00abCaracter\u00edsticas que descartan el diagn\u00f3stico\u00bb de los criterios originales del NINDS para esta versi\u00f3n adaptada.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Bibliograf\u00eda:<\/strong><\/p>\n<ol>\n<li>Leonhard SE, Mandarakas MR, Gondim FAA, Bateman K, Ferreira MLB, Cornblath DR, van Doorn PA, Dourado ME, Hughes RAC, Islam B, Kusunoki S, Pardo CA, Reisin R, Sejvar JJ, Shahrizaila N, Soares C, Umapathi T, Wang Y, Yiu EM, Willison HJ, Jacobs BC. Diagnosis and management of Guillain-Barr\u00e9 syndrome in ten steps. Nat Rev Neurol. 2019 Nov;15(11):671-683. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/31541214\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">[Medline]<\/a><\/li>\n<li>Walling AD, Dickson G. Guillain-Barr\u00e9 syndrome. Am Fam Physician. 2013 Feb 1;87(3):191-7. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23418763\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">[Medline]<\/a><\/li>\n<li>Muskan L, Rajab A, Rasheed S, Memon F, Khalid A, Umar M, Laique M, Laique F, Giri B. Guillain-Barr\u00e9 syndrome and albuminocytological dissociation: a narrative review. Ann Med Surg (Lond). 2025 Oct 17;87(12):8460-8470. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/41377435\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">[Medline]<\/a><\/li>\n<\/ol>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Creado Oct 21, 2020.<br \/>\nActualizado Ene 07, 2026.<\/p>\n\n<div style=\"font-size: 0px; height: 0px; line-height: 0px; margin: 0; padding: 0; clear: both;\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El s\u00edndrome de Guillain-Barr\u00e9 (GBS) es una enfermedad inmunomediada de los nervios perif\u00e9ricos y las ra\u00edces nerviosas poco frecuente, pero potencialmente mortal, que suele desencadenarse por infecciones.<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_lmt_disableupdate":"no","_lmt_disable":"no","_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[2],"tags":[1190,16,15,14,13,1189,1188,5,4],"class_list":["post-7995","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-neurology","tag-barre","tag-criteria","tag-criterios","tag-diagnostic","tag-diagnostico","tag-gbs","tag-guillain","tag-sindrome","tag-syndrome"],"modified_by":"Guillermo Firman","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7995","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=7995"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7995\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":10567,"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7995\/revisions\/10567"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7995"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=7995"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=7995"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}