{"id":2327,"date":"2016-02-04T12:53:39","date_gmt":"2016-02-04T12:53:39","guid":{"rendered":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/ginbrca\/"},"modified":"2026-03-12T20:12:21","modified_gmt":"2026-03-12T20:12:21","slug":"ginbrca","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/ginbrca\/","title":{"rendered":"Detecci\u00f3n Inicial para el S\u00edndrome de C\u00e1ncer de Mama y Ovario Hereditario"},"content":{"rendered":"<div class=\"7ca9444b8380138fe077da07353677a4\" data-index=\"1\" style=\"float: none; margin:0px 0 0px 0; text-align:center;\">\n<script async src=\"https:\/\/pagead2.googlesyndication.com\/pagead\/js\/adsbygoogle.js\"><\/script>\r\n<!-- MC 2019- Horizontal -->\r\n<ins class=\"adsbygoogle\"\r\n     style=\"display:block\"\r\n     data-ad-client=\"ca-pub-0127150553352455\"\r\n     data-ad-slot=\"3806776041\"\r\n     data-ad-format=\"auto\"\r\n     data-full-width-responsive=\"true\"><\/ins>\r\n<script>\r\n     (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});\r\n<\/script>\n<\/div>\n<p>La evaluaci\u00f3n inicial del s\u00edndrome hereditario de c\u00e1ncer de mama y ovario debe incluir preguntas espec\u00edficas sobre la historia personal y familiar del paciente de c\u00e1ncer de mama y ovario, evaluaci\u00f3n del riesgo, educaci\u00f3n y consejos.<br \/>\n<!--more--><br \/>\nEl paciente puede optar por incluir las pruebas gen\u00e9ticas despu\u00e9s del asesoramiento apropiado. Se han desarrollado dos conjuntos de criterios cl\u00ednicos para determinar qu\u00e9 pacientes se beneficiar\u00edan de la evaluaci\u00f3n del riesgo gen\u00e9tico.\u00a0El primer grupo incluye a las mujeres cuya posibilidad de tener una predisposici\u00f3n hereditaria para los c\u00e1nceres de mama y de ovario es mayor del 20 al 25 por ciento. Se recomienda la evaluaci\u00f3n del riesgo gen\u00e9tico en estos pacientes. El segundo grupo incluye a las mujeres cuya probabilidad de tener una predisposici\u00f3n hereditaria a los c\u00e1nceres de mama y de ovario es mayor del 5 al 10 por ciento. La evaluaci\u00f3n del riesgo gen\u00e9tico puede ser \u00fatil para estos pacientes. Los pacientes que han sido diagnosticados con c\u00e1ncer de ovario seroso de alto grado, c\u00e1ncer peritoneal primario o c\u00e1ncer de trompa de Falopio tambi\u00e9n pueden beneficiarse de la evaluaci\u00f3n del riesgo gen\u00e9tico debido a la alta prevalencia de mutaci\u00f3n BRCA1 o BRCA2 en estas poblaciones.<br \/>\n<b><\/b><\/p>\n<p><b>Criterios para la Evaluaci\u00f3n del Riesgo Gen\u00e9tico<\/b><br \/>\nA. Pacientes con m\u00e1s de un 20 a 25 por ciento de probabilidades de tener una predisposici\u00f3n hereditaria para los c\u00e1nceres de mama y de ovario, y para quienes se recomienda la evaluaci\u00f3n del riesgo gen\u00e9tico.<\/p>\n<ul>\n<li>Mujeres con antecedentes personales de c\u00e1ncer de mama y de ovario*<\/li>\n<li>Mujeres con c\u00e1ncer de ovario* y un pariente cercano** con c\u00e1ncer de ovario, c\u00e1ncer de mama premenop\u00e1usico o ambos<\/li>\n<li>Mujeres con c\u00e1ncer de ovario* que son de ascendencia jud\u00eda Ashkenazi<\/li>\n<li>Mujeres de 50 a\u00f1os o menos con c\u00e1ncer de mama y un pariente cercano** con c\u00e1ncer de ovario* o c\u00e1ncer de mama masculino a cualquier edad<\/li>\n<li>Mujeres de ascendencia jud\u00eda Ashkenazi en las que se diagnostic\u00f3 c\u00e1ncer de mama a los 40 a\u00f1os o menos<\/li>\n<li>Mujeres con un familiar cercano** con una conocida mutaci\u00f3n BRCA1 o BRCA2<\/li>\n<\/ul>\n<p>B. Pacientes con m\u00e1s del 5 al 10 por ciento de probabilidad de tener una predisposici\u00f3n hereditaria para los c\u00e1nceres de mama y de ovario, y para quienes la evaluaci\u00f3n del riesgo gen\u00e9tico puede ser \u00fatil.<\/p>\n<ul>\n<li>Mujeres con c\u00e1ncer de mama a los 40 a\u00f1os o menos<\/li>\n<li>Mujeres de cualquier edad con c\u00e1ncer de ovario, c\u00e1ncer peritoneal primario o c\u00e1ncer de trompa de Falopio de alto grado, histolog\u00eda serosa<\/li>\n<li>Las mujeres con c\u00e1ncer de mama bilateral (particularmente si el primer caso de c\u00e1ncer de mama fue diagnosticado a los 50 a\u00f1os o menos)<\/li>\n<li>Mujeres con c\u00e1ncer de mama a los 50 a\u00f1os o menos y un pariente cercano** con c\u00e1ncer de mama a los 50 a\u00f1os o menos<\/li>\n<li>Mujeres de ascendencia jud\u00eda Ashkenazi con c\u00e1ncer de mama a los 50 a\u00f1os o menos<\/li>\n<li>Mujeres con c\u00e1ncer de mama a cualquier edad y dos o m\u00e1s parientes cercanos** con c\u00e1ncer de mama a cualquier edad (sobre todo si al menos un caso de c\u00e1ncer de mama fue diagnosticado a los 50 a\u00f1os o menos)<\/li>\n<li>Mujeres no afectadas con un pariente cercano** que cumple con uno de Los criterios anteriores<\/li>\n<\/ul>\n<p>* El c\u00e1ncer de peritoneo y de las trompas de Falopio debe considerarse parte del espectro del s\u00edndrome de c\u00e1ncer de mama y ovario hereditario.<br \/>\n** Pariente cercano se define como un familiar de primer grado (madre, hermana, hija) o pariente de segundo grado (abuela, nieta, t\u00eda, sobrina).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><b>Bibliograf\u00eda:<\/b><\/p>\n<ol>\n<li>Hall MJ, Obeid EI, Schwartz SC, Mantia-Smaldone G, Forman AD, Daly MB.\u00a0Genetic testing for hereditary cancer predisposition: BRCA1\/2, Lynch syndrome, and beyond.\u00a0Gynecol Oncol. 2016 Mar;140(3):565-74.\u00a0<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/26812021\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">[Medline]<\/a><\/li>\n<li>Sheppard VB, Mays D, LaVeist T, Tercyak KP. Medical mistrust influences black women&#8217;s level of engagement in BRCA 1\/2 genetic counseling and testing.\u00a0J Natl Med Assoc. 2013 Spring;105(1):17-22.\u00a0<a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23862292\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">[Medline]<\/a><\/li>\n<li>ACOG Practice Bulletin No. 103: Hereditary breast and ovarian cancer syndrome. Obstet Gynecol. 2009 Apr;113(4):957-966. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/19305347\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">[Medline]<\/a><\/li>\n<li>Hajeri AA, Awadhi AA, Kumar N, Jassim G. The Spectrum of Genetic Mutations Among Patients with Hereditary Breast and Ovarian Cancer. J Clin Med. 2025 Jun 26;14(13):4536. <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/40648909\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">[Medline]<\/a><\/li>\n<\/ol>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Creado Mar 03, 2017.<br \/>\nActualizado Mar 12, 2026.<\/p>\n\n<div style=\"font-size: 0px; height: 0px; line-height: 0px; margin: 0; padding: 0; clear: both;\"><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La evaluaci\u00f3n inicial del s\u00edndrome hereditario de c\u00e1ncer de mama y ovario debe incluir preguntas espec\u00edficas sobre la historia personal y familiar del paciente de c\u00e1ncer de mama y ovario, evaluaci\u00f3n del riesgo, educaci\u00f3n y consejos.<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_lmt_disableupdate":"no","_lmt_disable":"no","_exactmetrics_skip_tracking":false,"_exactmetrics_sitenote_active":false,"_exactmetrics_sitenote_note":"","_exactmetrics_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[87],"tags":[715,714,713,712,322,711,710,709,708,707,498,645,5,4],"class_list":["post-2327","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-obstetrics-gynecology","tag-brca","tag-brca1","tag-brca2","tag-breast","tag-cancer","tag-hereditary","tag-inicial","tag-initial","tag-mama","tag-ovarian","tag-ovario","tag-screening","tag-sindrome","tag-syndrome"],"modified_by":"Guillermo Firman","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2327","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2327"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2327\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":10704,"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2327\/revisions\/10704"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2327"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2327"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/medicalcriteria.com\/web\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2327"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}