Las talasemias son un grupo de trastornos hematológicos hereditarios causados por defectos en la síntesis de una o más de las cadenas de hemoglobina. La talasemia alfa es causada por la disminución o ausencia de síntesis de cadenas de globina alfa, y la beta talasemia es causada por la síntesis reducida o ausente de las cadenas de globina beta. Los desequilibrios de cadenas de globina causan hemólisis y deterioran la eritropoyesis.
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