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Criterios Diagnóstico del Consenso Internacional para Pancreatitis Autoinmune (PAI)

La pancreatitis autoinmune es una forma distinta de pancreatitis caracterizada clínicamente por una presentación frecuente con ictericia obstructiva con o sin una masa pancreática, histológicamente por un infiltrado linfoplasmocitario y fibrosis y terapéuticamente por una respuesta dramática a los esteroides. Continue reading “Criterios Diagnóstico del Consenso Internacional para Pancreatitis Autoinmune (PAI)”

Clasificación de Gell-Coombs de Reacciones de Hipersensibilidad

La clasificación original de Gell y Coomb clasifica las reacciones de hipersensibilidad en cuatro subtipos según el tipo de respuesta inmune y el mecanismo efector responsable de la lesión celular y tisular: tipo I, inmediata o mediada por IgE; tipo II, citotóxico o mediado por IgG/IgM; tipo III, complejo inmunitario IgG/IgM mediado; y tipo IV, hipersensibilidad de tipo tardío o mediada por células T. Continue reading “Clasificación de Gell-Coombs de Reacciones de Hipersensibilidad”

Nuevos Criterios Diagnóstico para la Inmunodeficiencia Común Variable (CVID)

Los trastornos de inmunodeficiencia común variable (CVID, por sus siglas en inglés) son la condición de inmunodeficiencia primaria sintomática más frecuente en adultos. La base genética de la afección no se conoce y ninguna característica clínica o prueba de laboratorio puede establecer el diagnóstico; Ha sido un diagnóstico de exclusión. En áreas de incertidumbre, los criterios de diagnóstico pueden proporcionar información clínica valiosa.

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Clasificación y Características Clínico-Patológicas de las Diferentes Crioglobulinemias

Las crioglobulinemias generalmente se clasifican en tres grupos en función de la composición de la inmunoglobulina: la crioglobulinemia tipo I está compuesta por un solo isotipo o subclase de inmunoglobulina. Tanto el tipo II y el tipo III, las crioglobulinas mixtas son complejos inmunes formados por IgG policlonales, autoantígenos, e IgM mono- o policlonal, respectivamente; las IgM son los autoanticuerpos correspondientes con la actividad del factor reumatoide (FR).
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Inmunoglobulina Intravenosa en Enfermedades Autoinmunes e Inflamatorias

Inicialmente utilizado para el tratamiento de inmunodeficiencias, las inmunoglobulinas por vía intravenosa (IgIV) cada vez son más utilizadas como agentes inmunomoduladores en trastornos autoinmunes e inflamatorias. El modo de acción de las IgIV es enigmático, probablemente estén involucrados la participación de mecanismos no exclusivos dependiente de la fracción Fc y/o F(ab’)2. Las IgIV interactúa ampliamente con los diferentes componentes del sistema inmune: citoquinas, complemento, receptores de Fc y varias moléculas de superficie de células inmunocompetentes. Las IgIV también tienen un impacto en las funciones efectoras de las células inmunes. Estos mecanismos de acción de la IgIV reflejan la importancia de los anticuerpos naturales en el mantenimiento de la homeostasis inmune.
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