Nuevos Criterios Diagnóstico Propuestos para Enfermedad Renal Poliquística

La poliquístosis renal autosómica dominante (PQRAD) es la causa hereditaria más común de enfermedad renal. Los quistes dentro de los riñones son el sello clínico de la enfermedad. Las manifestaciones renales incluyen diversos grados de lesión renal, infecciones del tracto urinario, cálculos renales y hematuria. Las manifestaciones extrarrenales pueden incluir dolor, hipertensión, hipertrofia ventricular izquierda, quistes hepáticos, aneurismas intracraneales, diverticulosis y hernias abdominales e inguinales. Sigue leyendo

Revisión de la Clasificación de Banff 2017 de Rechazo Mediado por Anticuerpos en Aloinjertos Renales

La clasificación de Banff representó el primer intento de formular un sistema de clasificación internacional, consensuado y estructurado para el diagnóstico y la categorización de la patología de la biopsia de aloinjerto renal con un enfoque particular en el desarrollo de los criterios morfológicos para el diagnóstico y la clasificación del rechazo.
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Clasificaciones de Lesión Renal Aguda y Enfermedad Renal Crónica

Las definiciones funcionales de consenso elaborado recientemente sobre la base de los cambios específicos en la concentración de creatinina sérica y el volumen de orina ahora complementan los métodos anatómicos para el diagnóstico.
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Características y Tratamiento de las Hiperoxalurias Primarias Hereditarias

Las hiperoxalurias primarias hereditarias son trastornos genéticos (autosómico recesivo), tipos I, II y III, causadas por defectos en el metabolismo de glioxilato que conducen a la sobreproducción endógena de oxalato.
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Definición y Clasificación/Estadificación para la Injuria Renal Aguda (IRA)

En 2004, el grupo de ADQI y representantes de tres sociedades de nefrología estableció la Red de la Lesión Renal Aguda (Acute Kidney Injury Network – AKIN). Su intención es facilitar la colaboración internacional, interdisciplinaria y entre sociedades y garantizar el progreso en el ámbito de AKI, incluyendo el desarrollo de normas uniformes para la definición y clasificación de AKI. Como parte de este proceso, la nomenclatura y clasificación RIFLE fue modificada a un sistema de clasificación y estadificación para la diferenciación entre AKI estadio I, II y III. Además, una ventana de tiempo de 48 horas para el diagnóstico de AKI se introdujo para garantizar que el proceso era agudo.
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Definición y Características del Síndrome de Bartter

El síndrome de Bartter es una rara enfermedad que se presenta con mayor frecuencia en el período neonatal o en la primera infancia con poliuria, polidipsia, deseo de sal, y retraso del crecimiento. La presión arterial es normal o baja. Las anormalidades metabólicas incluyen la hipopotasemia, alcalosis metabólica hipoclorémica, disminución de la capacidad de concentración y dilución urinaria, hipercalciuria con nefrocalcinosis, hipomagnesemia leve, y el aumento de la excreción urinaria de prostaglandinas.

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Indicaciones de Diálisis en Insuficiencia Renal

Indicaciones de diálisis en insuficiencia renal aguda (IRA)

  • Severa sobrecarga de líquidos
  • Hipertensión refractaria
  • Hiperkalemia refractaria al tratamiento médico
  • Náuseas, vómitos, hiporexia, gastritis con hemorragia
  • Letargo, malestar, somnolencia, estupor, coma, delirio, asterixis, temblores, convulsiones,
  • Pericarditis (riesgo de hemorragia o taponamiento)
  • Diátesis hemorrágica (epistaxis, sangrado gastrointestinal (GI), etc.)
  • Acidosis metabólica severa
  • Urea nitrogenada en sangre (BUN) >70 – 100 mg/dl

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Factores de Riesgo para Nefropatía Inducida por Contraste (NIC)

La nefropatía inducida por contraste (NIC) se define como la alteración de la función renal y se mide como un incremento del 25% en la creatinina sérica (Cr) desde el valor inicial o de 0,5 mg / dL (44 umol/L) en valor absoluto, en 48 -72 horas de administración de contraste intravenoso. Sigue leyendo