La enfermedad de Castleman multicéntrica idiopática (iMCD), negativa para el virus del herpes humano-8 (HHV-8), es un raro trastorno y potencialmente mortal que implica síntomas inflamatorios sistémicos, linfoproliferación policlonal, citopenias y disfunción de múltiples sistemas orgánicos causada por una tormenta de citocinas que a menudo incluye interleucina-6. El diagnóstico preciso es un desafío porque actualmente no existen criterios de diagnóstico estándar ni biomarcadores de diagnóstico y existe una superposición significativa con trastornos malignos, autoinmunes e infecciosos.
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Criterios Diagnóstico para Síndrome Consuntivo (Caquexia) en Adultos
La caquexia es un síndrome metabólico complejo asociado con una enfermedad subyacente y caracterizado por pérdida de músculo con o sin pérdida de masa grasa. La característica clínica destacada de la caquexia es la pérdida de peso en adultos (corregida por retención de líquidos) o la falta de crecimiento en niños (excluyendo los trastornos endocrinos). La anorexia, la inflamación, la resistencia a la insulina y el aumento de la descomposición de las proteínas musculares se asocian con frecuencia con la enfermedad debilitante. La emaciación es distinta de la inanición, la pérdida de masa muscular relacionada con la edad, la depresión primaria, la malabsorción y el hipertiroidismo, y se asocia con una mayor morbilidad.
Clasificación y Pronóstico de la Enfermedad Renal Crónica
La Enfermedad Renal Crónica (ERC) se define como daño renal o tasa de filtración glomerular (TFG) <60 ml/min/1,73 m(2) durante 3 meses o más, independientemente de la causa. El daño renal en muchas enfermedades renales puede determinarse por la presencia de albuminuria, definida como una proporción de albúmina a creatinina >30 mg/g en dos de tres muestras de orina.
Criterios Diagnóstico para Enfermedad del Ojo Seco
La enfermedad del ojo seco (EOS) es una entidad multifactorial de las lágrimas y la superficie ocular que produce síntomas de incomodidad, alteración visual e inestabilidad de la película lagrimal con daño potencial a la superficie ocular. Se acompaña de aumento de la osmolaridad de la película lagrimal e inflamación de la superficie ocular.
Sistema de Puntuación Diagnóstica para Enfermedad de Wilson
El consumo dietético normal y la absorción de cobre exceden las necesidades metabólicas, y la homeostasis de este elemento se mantiene exclusivamente por la excreción biliar de cobre. La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario en el que la excreción biliar defectuosa de cobre conduce a su acumulación, particularmente en el hígado y el cerebro.
Criterios Baveno VI para Enfermedad Hepática Crónica Avanzada Compensada (EHCAc)
La hipertensión portal es la anomalía hemodinámica asociada con las complicaciones más graves de la cirrosis, que incluyen ascitis, encefalopatía hepática y hemorragia por várices gastroesofágicas. El sangrado por varices es una urgencia médica asociada a una mortalidad que, a pesar de los avances recientes, sigue siendo del orden del 10-20% a las 6 semanas. La evaluación de las herramientas de diagnóstico y el diseño y la realización de buenos ensayos clínicos para el tratamiento de la hipertensión portal siempre han sido difíciles.
Características y Manejo de Covid-19 según la Gravedad de la Enfermedad
La evaluación y el tratamiento de Covid-19 dependen de la gravedad de la enfermedad. Los pacientes con enfermedad leve generalmente se recuperan en casa, mientras que los pacientes con enfermedad moderada deben ser monitoreados de cerca y en ocasiones hospitalizados.
Criterios de Enfermedad Fúngica Invasiva Comprobada
Las enfermedades fúngicas invasivas (EFI) siguen siendo causas importantes de morbilidad y mortalidad. Las definiciones de consenso del Grupo de Enfermedades Infecciosas de la Organización Europea para la Investigación y el Tratamiento del Cáncer y el Grupo de Estudio de Micosis han sido de inmenso valor para los investigadores que realizan ensayos clínicos de antifúngicos, evalúan pruebas de diagnóstico y emprenden estudios epidemiológicos.
Criterios Diagnóstico para Enfermedad Renal Relacionada con IgG4 (ERR-IgG4)
La enfermedad relacionada con IgG4 se caracteriza por un alto nivel de IgG4 en suero y una densa infiltración de células plasmáticas positivas para IgG4 en múltiples órganos, siendo el riñón un objetivo representativo. Aunque se dispone de varios conjuntos de criterios de diagnóstico para la pancreatitis autoinmune (PAI) y la lesión renal se reconoce como una manifestación extrapancreática de PAI, es difícil diferenciar la nefritis tubulointersticial (NTI) relacionada con IgG4 sin PAI de otros tipos de NTI.
Criterios de Clasificación para la Enfermedad Relacionada con IgG4 (ER-IgG4)
La enfermedad relacionada con la inmunoglobulina G4 (ER-IgG4) es una afección inmunomediada que produce enfermedades en varios órganos del cuerpo como el páncreas, los riñones, las glándulas salivales, los pulmones, el hígado, los ganglios linfáticos, el tracto biliar y las órbitas de los ojos. La enfermedad se reconoce por un patrón característico de características patológicas, serológicas o clínicas compartidas entre los sistemas de órganos involucrados. En algunos casos, ER-IgG4 puede simular trastornos malignos, infecciosos o inflamatorios y, por lo tanto, distinguir la enfermedad es crucial.