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Aspectos Clínicos para el Diagnóstico de Convulsiones Epilépticas

El médico debe investigar y corroborar las características clave de la historia que ayudan a caracterizar mejor las convulsiones mientras distinguen las convulsiones epilépticas de los eventos no epilépticos. Los eventos paroxísticos no epilépticos más comunes durante la infancia y la adolescencia son el síncope, los episodios psicógenos no epilépticos (PNES), los episodios de contención de la respiración pálidos y cianóticos, el reflujo / síndrome de Sandifer, los trastornos de la autogratificación y los trastornos motores del sueño no epilépticos paroxísticos, entre otros. Continue reading “Aspectos Clínicos para el Diagnóstico de Convulsiones Epilépticas”

Criterios Awaji para Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

Las recomendaciones de Awaji para el uso de estudios de electrodiagnóstico en el diagnóstico de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) se propusieron para permitir un diagnóstico más temprano de ELA para satisfacer una necesidad reconocida de obviar el retraso en el diagnóstico. Continue reading “Criterios Awaji para Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)”

Investigaciones para Evaluar Ganglionopatías Sensoriales

Entre los trastornos que causan pérdida sensorial, los más distintivos son los que afectan a los ganglios sensoriales. Estos trastornos se denominan neuronopatías sensoriales o ganglionopatías sensoriales. La importancia de los ganglios sensoriales, además de la topografía única de la pérdida sensorial que se produce cuando están enfermos, radica en su estrecha asociación con los trastornos médicos generales y los trastornos paraneoplásicos en particular. Además, los ganglios pueden ser susceptibles al ataque autoinmunitario debido a las células endoteliales fenestradas que forman una barrera hematoencefálica permeable. Continue reading “Investigaciones para Evaluar Ganglionopatías Sensoriales”

Criterios Diagnóstico Revisados para Neurofibromatosis Tipo 1 (NF1)

La neurofibromatosis tipo 1, heredada con un patrón autosómico dominante, se caracteriza por múltiples máculas café con leche (MCL), pliegues cutáneos (denominados más correctamente máculas lentiginosas, ya que ocurren en áreas no expuestas al sol), nódulos de Lisch del iris, tumores el sistema nervioso y otras características. Continue reading “Criterios Diagnóstico Revisados para Neurofibromatosis Tipo 1 (NF1)”

Criterios Diagnóstico para Ataque Isquémico Transitorio (AIT)

El diagnóstico de ataque isquémico transitorio (AIT) puede ser notoriamente difícil, principalmente porque a menudo se basa únicamente en la realización de la historia clínica. Los pacientes sospechosos de un AIT requieren una evaluación urgente con el inicio oportuno de la terapia antitrombótica para reducir el riesgo de un accidente cerebrovascular isquémico temprano. Continue reading “Criterios Diagnóstico para Ataque Isquémico Transitorio (AIT)”

Criterios Diagnóstico Revisados para el Síndrome de Piernas Inquietas (SPI)

El síndrome de piernas inquietas (SPI), una enfermedad sensoriomotora que a menudo perturba profundamente el sueño y la calidad de vida, tiene una expresión variable influenciada por factores genéticos, ambientales y médicos. La frecuencia de los síntomas varía considerablemente de menos de una vez al mes o año hasta diario y la gravedad de levemente molesto a incapacitante. Los síntomas también pueden remitir por largos períodos de tiempo. Continue reading “Criterios Diagnóstico Revisados para el Síndrome de Piernas Inquietas (SPI)”

Criterios Revisados ​​para el Deterioro Cognitivo Leve (DCL)

El deterioro cognitivo leve (DCL) es una condición común en los ancianos. Se caracteriza por un deterioro de la memoria, la atención y la función cognitiva que está más allá de lo esperado en función de la edad y el nivel educativo. El DCL no interfiere significativamente con las actividades diarias de los individuos. Continue reading “Criterios Revisados ​​para el Deterioro Cognitivo Leve (DCL)”

Criterios Diagnóstico para Hipertensión Intracraneal Idiopática (HII)

La combinación de presión intracraneal elevada, sin hidrocefalia o lesión masa tumoral, composición normal de líquido cefalorraquídeo (LCR) y donde no se encuentra etiología subyacente son criterios aceptados para el diagnóstico de hipertensión intracraneal idiopática (HII). Continue reading “Criterios Diagnóstico para Hipertensión Intracraneal Idiopática (HII)”

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