El consumo dietético normal y la absorción de cobre exceden las necesidades metabólicas, y la homeostasis de este elemento se mantiene exclusivamente por la excreción biliar de cobre. La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario en el que la excreción biliar defectuosa de cobre conduce a su acumulación, particularmente en el hígado y el cerebro.
Wilson
Criterios para Screening de Wilson y Jungner
En 1968, Wilson y Jungner publicaron los 10 «principios» para evaluar los programas de screening, criterios ampliamente utilizados desde entonces.
Criterios para el Diagnóstico del Síndrome de Embolia Grasa (SEG)
El síndrome de embolia grasa, es una condición caracterizada por hipoxia, infiltrados pulmonares bilaterales, y cambio del estado mental.
Criterios Diagnóstico para Enfermedad de Wilson
La enfermedad de Wilson se caracteriza clínicamente por manifestaciones hepáticas y neurológicas relacionadas con la acumulación de cobre en el hígado y los núcleos lenticulares, y por anillos de Kayser-Fleischer.