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Definición de Exacerbación de Bronquiectasias Pulmonares

La definición de exacerbación de bronquiectasias es: una persona con bronquiectasias con un deterioro en tres o más de los siguientes síntomas clave durante al menos 48 hs: tos; volumen y/o consistencia del esputo; purulencia de esputo; disnea y/o tolerancia al ejercicio; fatiga y/o malestar general; hemoptisis Y un médico determina que se requiere un cambio en el tratamiento de la bronquiectasia. Continue reading «Definición de Exacerbación de Bronquiectasias Pulmonares»

Definición de Caso de Enfermedad por Coronavirus 2019 (COVID-19)

El síndrome respiratorio agudo severo por coronavirus 2 (SARS-CoV-2) es un patógeno recientemente identificado y se supone que no existe inmunidad humana preexistente al virus. Se ha documentado la seroconversión inicial, incluidos los anticuerpos neutralizantes, y existe alguna evidencia de que es probable que exista inmunidad a la nueva exposición al SARS-CoV-2 durante la convalecencia temprana. Continue reading «Definición de Caso de Enfermedad por Coronavirus 2019 (COVID-19)»

Definición de Caso para Síndrome Respiratorio Agudo Severo (SARS)

El síndrome respiratorio agudo severo (SARS) es una enfermedad respiratoria viral causada por un coronavirus, llamado coronavirus asociado al SARS-CoV. Continue reading «Definición de Caso para Síndrome Respiratorio Agudo Severo (SARS)»

Definición Revisada de Caso para la Infección por VIH

Desde que se informaron los primeros casos de síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) en los Estados Unidos en 1981, las definiciones de caso de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y el SIDA se han sometido a varias revisiones para responder a los avances diagnósticos. Continue reading «Definición Revisada de Caso para la Infección por VIH»

Definición Berlin del Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo (SDRA)

La definición de Berlín, propuesta en 2012, rompe con la tradición mediante el establecimiento de tres estratos de riesgo que se basan en el grado de hipoxemia, evaluados con el mínimo uso de la presión positiva al final de la espiración (PEEP).

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Definiciones de Infección por Clostridium difficile (ICD)

El Clostridium difficile (C. difficile) es una bacteria Gram-positiva, esporogénica, generalmente diseminada por vía fecal-oral. Es no invasiva y produce toxinas A y B que causan enfermedad, que van desde el transporte asintomático, a diarrea leve, a colitis, o colitis pseudomembranosa. La ICD se define como el inicio agudo de la diarrea por C. difficile toxigénica documentada o su toxina y ninguna otra causa documentada para la diarrea.
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Definición y Clasificación/Estadificación para la Injuria Renal Aguda (IRA)

En 2004, el grupo de ADQI y representantes de tres sociedades de nefrología estableció la Red de la Lesión Renal Aguda (Acute Kidney Injury Network – AKIN). Su intención es facilitar la colaboración internacional, interdisciplinaria y entre sociedades y garantizar el progreso en el ámbito de AKI, incluyendo el desarrollo de normas uniformes para la definición y clasificación de AKI. Como parte de este proceso, la nomenclatura y clasificación RIFLE fue modificada a un sistema de clasificación y estadificación para la diferenciación entre AKI estadio I, II y III. Además, una ventana de tiempo de 48 horas para el diagnóstico de AKI se introdujo para garantizar que el proceso era agudo.
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Definición de Síndrome Urémico Hemolítico (SUH) Postdiarrea

Definición de Caso 1996 

Descripción clínica
El síndrome urémico hemolítico (SUH) se caracteriza por el comienzo agudo de anemia hemolítica microangiopática, lesión renal, y un recuento bajo de plaquetas. La púrpura trombocitopénica trombótica (TTP) también se caracteriza por estas características, pero puede incluir el compromiso del sistema nervioso central (SNC), fiebre y puede tener un comienzo más gradual. La mayoría de los casos de síndrome urémico hemolítico (pero pocos casos de TTP) se producen después de una enfermedad gastrointestinal aguda (por lo general diarrea).

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Definición y Características del Síndrome de Bartter

El síndrome de Bartter es una rara enfermedad que se presenta con mayor frecuencia en el período neonatal o en la primera infancia con poliuria, polidipsia, deseo de sal, y retraso del crecimiento. La presión arterial es normal o baja. Las anormalidades metabólicas incluyen la hipopotasemia, alcalosis metabólica hipoclorémica, disminución de la capacidad de concentración y dilución urinaria, hipercalciuria con nefrocalcinosis, hipomagnesemia leve, y el aumento de la excreción urinaria de prostaglandinas.

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