La poliquístosis renal autosómica dominante (PQRAD) es la causa hereditaria más común de enfermedad renal. Los quistes dentro de los riñones son el sello clínico de la enfermedad. Las manifestaciones renales incluyen diversos grados de lesión renal, infecciones del tracto urinario, cálculos renales y hematuria. Las manifestaciones extrarrenales pueden incluir dolor, hipertensión, hipertrofia ventricular izquierda, quistes hepáticos, aneurismas intracraneales, diverticulosis y hernias abdominales e inguinales.
Criterios de diagnóstico radiográfico para la PQRAD
| Edad (Años) | Número de Quistes | |
| Ecografía (en riesgo de PQRAD tipo 1) | < 30 | ≥ 2 en uno o ambos riñones |
| 30 a 59 | ≥ 2 en cada riñón | |
| ≥ 60 | ≥ 4 en cada riñón | |
| Ecografía (en riesgo y genotipo desconocido) | 15 a 39 | ≥ 3 en uno o ambos riñones |
| 40 a 59 | ≥ 2 en cada riñón | |
| ≥ 60 | ≥ 4 en cada riñón | |
| Imágenes por resonancia magnética (en riesgo) | < 30 | ≥ 5 en cada riñón |
| 30 a 44 | ≥ 6 en cada riñón | |
| 45 a 59 (mujeres) | > 6 en cada riñón | |
| 45 a 59 (hombres) | > 9 en cada riñón |
Bibliografía:
- Gradzik M, Niemczyk M, Gołębiowski M, Pączek L. Diagnostic Imaging of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. Pol J Radiol. 2016;81:441-453. Published 2016 Sep 17. [Medline]
- Srivastava A, Patel N. Autosomal dominant polycystic kidney disease. Am Fam Physician. 2014;90(5):303-307. [Medline]
- Pei Y, Obaji J, Dupuis A, et al. Unified criteria for ultrasonographic diagnosis of ADPKD. J Am Soc Nephrol. 2009;20(1):205-212. [Medline]
- Gimpel C, Bergmann C, Bockenhauer D, et al. International consensus statement on the diagnosis and management of autosomal dominant polycystic kidney disease in children and young people. Nat Rev Nephrol. 2019;15(11):713-726. [Medline]
Creado Ago 18, 2020.
