Nuevos Criterios Diagnóstico Propuestos para Enfermedad Renal Poliquística

La poliquístosis renal autosómica dominante (PQRAD) es la causa hereditaria más común de enfermedad renal. Los quistes dentro de los riñones son el sello clínico de la enfermedad. Las manifestaciones renales incluyen diversos grados de lesión renal, infecciones del tracto urinario, cálculos renales y hematuria. Las manifestaciones extrarrenales pueden incluir dolor, hipertensión, hipertrofia ventricular izquierda, quistes hepáticos, aneurismas intracraneales, diverticulosis y hernias abdominales e inguinales.

Criterios de diagnóstico radiográfico para la PQRAD

Edad (Años) Número de Quistes
Ecografía (en riesgo de PQRAD tipo 1) < 30 ≥ 2 en uno o ambos riñones
30 a 59 ≥ 2 en cada riñón
≥ 60 ≥ 4 en cada riñón
Ecografía (en riesgo y genotipo desconocido) 15 a 39 ≥ 3 en uno o ambos riñones
40 a 59 ≥ 2 en cada riñón
≥ 60 ≥ 4 en cada riñón
Imágenes por resonancia magnética (en riesgo) < 30 ≥ 5 en cada riñón
30 a 44 ≥ 6 en cada riñón
45 a 59 (mujeres) > 6 en cada riñón
45 a 59 (hombres) > 9 en cada riñón

 

Bibliografía:

  1. Gradzik M, Niemczyk M, Gołębiowski M, Pączek L. Diagnostic Imaging of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. Pol J Radiol. 2016;81:441-453. Published 2016 Sep 17. [Medline]
  2. Srivastava A, Patel N. Autosomal dominant polycystic kidney disease. Am Fam Physician. 2014;90(5):303-307. [Medline]
  3. Pei Y, Obaji J, Dupuis A, et al. Unified criteria for ultrasonographic diagnosis of ADPKD. J Am Soc Nephrol. 2009;20(1):205-212. [Medline]
  4. Gimpel C, Bergmann C, Bockenhauer D, et al. International consensus statement on the diagnosis and management of autosomal dominant polycystic kidney disease in children and young people. Nat Rev Nephrol. 2019;15(11):713-726. [Medline]

Creado Ago 18, 2020.