Los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (MEN) son afecciones autosómicas dominantes poco frecuentes que predisponen a los individuos afectados a tumores benignos y malignos de la hipófisis, tiroides, paratiroides, glándulas suprarrenales, páncreas endocrino, paraganglios u órganos no endocrinos.
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