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Criterios Diagnóstico IMWG para Mieloma Múltiple y Trastornos Relacionados de las Células Plasmáticas

Las neoplasias de células plasmáticas, incluido el mieloma múltiple (MM) y las neoplasias de células B diferenciadas terminales relacionadas, se caracterizan por la secreción de inmunoglobulina monoclonal y el desarrollo gradual a partir de una proliferación de células plasmáticas B clonales preneoplásicas y/o denominada gammapatía monoclonal de significado indeterminado (GMSI). El diagnóstico de estos trastornos requiere la integración de características clínicas, de laboratorio y morfológicas. Continue reading “Criterios Diagnóstico IMWG para Mieloma Múltiple y Trastornos Relacionados de las Células Plasmáticas”

Criterios McDonald 2017 para el Diagnóstico de Esclerosis Múltiple (EM)

Los criterios de McDonald 2017 siguen aplicándose principalmente en los pacientes que experimentan un síndrome clínicamente típico aislado, definen qué se necesita para cumplir con la diseminación en el tiempo y el espacio de las lesiones en el SNC y enfatizan la necesidad de una explicación mejor para la presentación.
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Criterios Diagnóstico Revisados IMWG para Mieloma Múltiple

El consenso del Grupo Internacional de Trabajo sobre el Mieloma (IMWG) actualiza la definición de enfermedad del mieloma múltiple para incluir biomarcadores validados, además de los requisitos existentes de las características atribuibles de CRAB (hipercalcemia, insuficiencia renal, anemia y lesiones óseas). Continue reading “Criterios Diagnóstico Revisados IMWG para Mieloma Múltiple”

Escala del Estado de Incapacidad Ampliada de Kurtzke (EDSS)

La Escala del Estado de Incapacidad Expandida (EDSS), es un método aceptado para cuantificar la incapacidad en la Esclerosis Múltiple (EM) y consiste en una escala de control de ocho funciones motoras, sensoriales, cerebelosas, tronco encefálico, visuales, intestinales y de vejiga, piramidales y otras funciones.

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Criterios Diagnóstico McDonald para Esclerosis Múltiple (EM)

¿Qué es un ataque?

    • Trastorno neurológico compatible con EM
    • Reporte subjetivo u observación objetiva
    • Duración mínima de 24 horas
    • Excluidos pseudoataques, episodios paroxísticos simples

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Diagnóstico de Síndromes de Neoplasia Endocrina Múltiple

Los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (MEN) son afecciones autosómicas dominantes poco frecuentes que predisponen a los individuos afectados a tumores benignos y malignos de la hipófisis, tiroides, paratiroides, glándulas suprarrenales, páncreas endocrino, paraganglios u órganos no endocrinos.

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