A- Hiperandrogenismo
- Deficiencias de enzimas esteroidogénicas
- Hiperplasia adrenal congénita
- Deficiencia de aromatasa
Syndromes
Clasificación FAB de los Síndromes Mielodisplásicos (SMD)
Anemia refractaria (AR).
- Citopenia de al menos un linaje en sangre periférica (usualmente anemia)
- Médula ósea normal o hipercelular con cambios displásicos
- Menos del 1% de blastos en sangre periférica y menos del 5% de blastos en médula ósea
Diagnóstico de Síndromes de Neoplasia Endocrina Múltiple
Los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (MEN) son afecciones autosómicas dominantes poco frecuentes que predisponen a los individuos afectados a tumores benignos y malignos de la hipófisis, tiroides, paratiroides, glándulas suprarrenales, páncreas endocrino, paraganglios u órganos no endocrinos.