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Clasificación FAB de los Síndromes Mielodisplásicos (SMD)

Anemia refractaria (AR).

  • Citopenia de al menos un linaje en sangre periférica (usualmente anemia)
  • Médula ósea normal o hipercelular con cambios displásicos
  • Menos del 1% de blastos en sangre periférica y menos del 5% de blastos en médula ósea

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Diagnóstico de Síndromes de Neoplasia Endocrina Múltiple

Los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (MEN) son afecciones autosómicas dominantes poco frecuentes que predisponen a los individuos afectados a tumores benignos y malignos de la hipófisis, tiroides, paratiroides, glándulas suprarrenales, páncreas endocrino, paraganglios u órganos no endocrinos.

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