La miositis por cuerpos de inclusión es la miopatía más común en pacientes mayores de 40 años encontradas en la práctica neurológica. Aunque por lo general es esporádica, hay un conocimiento creciente de la influencia de los factores genéticos en la susceptibilidad a la enfermedad y el fenotipo clínico. El diagnóstico se basa en el reconocimiento del patrón distintivo de la afectación muscular y el perfil temporal de la enfermedad, y la combinación de los cambios inflamatorios y miodegenerativos y depósitos de proteínas en la biopsia muscular.
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