Criterios para el Diagnóstico de Enfermedad de Behçet

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El síndrome de Behçet, también conocido como enfermedad de Behçet, se caracteriza por aftas bucales recurrentes y cualquiera de varias manifestaciones sistémicas, incluyendo aftas genitales, enfermedad ocular, lesiones cutáneas, afectación gastrointestinal, enfermedad neurológica, enfermedad vascular o artritis.

Hallazgo Definición
Úlceras orales recurrentes Aftas menores, aftas mayores, o úlceras herpetiformes observadas por el médico o paciente, las cuales deben haber recurrido al menos tres veces en un período de 12-meses
Ulceración genital recurrente Ulceración aftosa o cicatriz observada por el médico o paciente
Lesiones oculares Uveítis anterior, uveítis posterior, o células en el vítreo en el examen con lámpara de hendidura; o vasculitis retinal detectada por un oftalmólogo
Lesiones dérmicas Eritema nodoso observado por el médico o paciente, pseudofoliculitis, o lesiones papulopustulares; o nódulos acneiformes observados por el médico en un paciente postadolescente quién no está recibiendo corticosteroides
Prueba de patergia positiva Prueba interpretada como positiva por el médico a las 24 a 48 horas

Para realizar el diagnóstico, un paciente debe tener ulceración oral recurrente más al menos dos de los otros hallazgos en ausencia de otra explicación clínica.

 

 

Bibliografía:

  1. O’Neill TW, Rigby AS, Silman AJ, Barnes C. Validation of the International Study Group criteria for Behçet’s disease. Br J Rheumatol. 1994 Feb;33(2):115-7. [Medline]

Creado: Sep 10, 2007