El síndrome de Behçet, también conocido como enfermedad de Behçet, se caracteriza por aftas bucales recurrentes y cualquiera de varias manifestaciones sistémicas, incluyendo aftas genitales, enfermedad ocular, lesiones cutáneas, afectación gastrointestinal, enfermedad neurológica, enfermedad vascular o artritis.
| Hallazgo | Definición |
| Úlceras orales recurrentes | Aftas menores, aftas mayores, o úlceras herpetiformes observadas por el médico o paciente, las cuales deben haber recurrido al menos tres veces en un período de 12-meses |
| Ulceración genital recurrente | Ulceración aftosa o cicatriz observada por el médico o paciente |
| Lesiones oculares | Uveítis anterior, uveítis posterior, o células en el vítreo en el examen con lámpara de hendidura; o vasculitis retinal detectada por un oftalmólogo |
| Lesiones dérmicas | Eritema nodoso observado por el médico o paciente, pseudofoliculitis, o lesiones papulopustulares; o nódulos acneiformes observados por el médico en un paciente postadolescente quién no está recibiendo corticosteroides |
| Prueba de patergia positiva | Prueba interpretada como positiva por el médico a las 24 a 48 horas |
Para realizar el diagnóstico, un paciente debe tener ulceración oral recurrente más al menos dos de los otros hallazgos en ausencia de otra explicación clínica.
Bibliografía:
- O’Neill TW, Rigby AS, Silman AJ, Barnes C. Validation of the International Study Group criteria for Behçet’s disease. Br J Rheumatol. 1994 Feb;33(2):115-7. [Medline]
Creado: Sep 10, 2007
