MedicalCRITERIA.com

Unifying Concepts

Criterios para la Clasificación de Granulomatosis de Wegener

La granulomatosis con poliangeitis (GPA), anteriormente conocida como granulomatosis de Wegener, es una forma rara de vasculitis. En este trastorno, los vasos sanguíneos de pequeño tamaño en la nariz, los senos nasales, los oídos, los pulmones y los riñones se inflaman y dañan.

Criterios para la Clasificación de Granulomatosis de Wegener

  1. Inflamación oral o nasal: Desarrollo de úlceras orales dolorosas o indoloras o secreción nasal purulenta o sanguinolenta
  2. Radiografía de tórax anormal: Radiografía de tórax mostrando la presencia de nódulos, infiltrados difusos, o cavidades
  3. Sedimento urinario: Microhematuria (>5 eritrocitos por campo de alto poder) o cilindros hemáticos en el sedimento urinario
  4. Inflamación granulomatosa en la biopsia: Cambios histológicos mostrando inflamación granulomatosa dentro de la pared de una arteria o en el área perivascular o extravascular (arteria o arteriola)

El propósito de la clasificación, un paciente tendría granulomatosis de Wegener si presenta al menos 2 de estos 4 criterios. La presencia de 2 o más criterios se asocian con una sensibilidad del 88,2% y una especificidad del 92,0%

 

 

Bibliografía:

  1. Leavitt RY, Fauci AS, Bloch DA, Michel BA, Hunder GG, Arend WP, Calabrese LH, Fries JF, Lie JT, Lightfoot RW Jr, et al. The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of Wegener’s granulomatosis. Arthritis Rheum. 1990 Aug;33(8):1101-7. [Medline]

Creado: Mayo 12, 2005

  • Idioma:

  • Usuarios Online

  • Responsabilidad Médica

    El contenido de este sitio web son solo para fines informativos y no reemplazan la consulta con un profesional médico.
  • Entradas recientes

  • Categorías

  • Copyright by MedicalCriteria.com