La Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) clásica es una enfermedad por priones humanos. Es un trastorno neurodegenerativo con características clínicas y diagnósticas características. Esta enfermedad es rápidamente progresiva y siempre mortal. La infección con esta enfermedad conduce a la muerte por lo general dentro de 1 año del inicio de la enfermedad. El criterio para el diagnóstico clínico más la conversión inducida por temblores en tiempo real del LCR (RT-QuIC) identifica con precisión a los pacientes con ECJ (sensibilidad 97%, especificidad 99%).
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