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Nuevos Criterios de Diagnóstico para Miocardiopatía Arritmogénica (MCA)

Los nuevos conocimientos sobre las mutaciones genéticas heterogéneas y las manifestaciones fenotípicas de la Miocardiopatía Arritmogénica (MCA) llevaron a una revisión crítica de los criterios de la International Task Force (ITF) de 2010, que se dirigieron exclusivamente a las formas clásicas del ventrículo derecho (VD) y no incluyeron la caracterización de tejidos mediante imágenes de resonancia magnética cardíaca (RMC) con contraste. En consecuencia, se ha desarrollado recientemente un documento de consenso de expertos internacionales para proporcionar criterios actualizados (“los Criterios de Padua”) para el diagnóstico de todo el espectro de fenotipos de MCA. Continue reading “Nuevos Criterios de Diagnóstico para Miocardiopatía Arritmogénica (MCA)”

Criterios Diagnóstico de Miocardiopatía Ventricular Derecha Arritmogénica (MVDA)

La miocardiopatía ventricular derecha arritmogénica (MVDA) es una miocardiopatía hereditaria que afecta predominantemente al ventrículo derecho. Con una prevalencia en el rango de 1:5000 a 1:2000 personas, MVDA es una de las principales causas de muerte súbita cardíaca en jóvenes y atletas. Continue reading “Criterios Diagnóstico de Miocardiopatía Ventricular Derecha Arritmogénica (MVDA)”

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