La colangitis esclerosante (CE) se define como una condición con estenosis progresiva y destrucción de los conductos biliares debido a inflamación difusa y fibrosis. Actualmente incluye tres categorías: colangitis esclerosante primaria (CEP), colangitis secundaria y colangitis esclerosante relacionada con IgG4 (CE-IgG4). Las categorías de CE comparten características clínicas similares, como la colestasis. Los pacientes con CE se presentan con síntomas colestásicos, que incluyen ictericia y prurito, y los análisis de sangre revelan elevación de las enzimas colestásicas.
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Criterios Diagnóstico TG18/TG13 para Colangitis Aguda
El diagnóstico y los criterios de clasificación de gravedad en las Guías Tokio 2018 (TG18) se utilizan en todo el mundo como el estándar principal para el tratamiento de la colangitis aguda (CA).
Criterios Diagnóstico de la Colangitis Esclerosante Primaria (CEP)
La colangitis esclerosante primaria (CEP) es una enfermedad hepática colestásica crónica de causa desconocida que se caracteriza patológicamente por un proceso inflamatorio y fibrótico centrado en el epitelio, conduciendo a estenosis biliar difusa y aumento del espesor de pared a través de los árboles biliares intra y extrahepáticos.
Criterios Diagnóstico para Colangitis
La colangitis aguda, también denominada colangitis ascendente, es una infección del árbol biliar caracterizada por fiebre, ictericia y dolor abdominal, que en la mayoría de los casos es consecuencia de una obstrucción biliar. El diagnóstico se realiza comúnmente por la presencia de características clínicas, pruebas de laboratorio y estudios de imagen.