Criterios Diagnóstico ICSD para Narcolepsia

La narcolepsia es un trastorno de expresión alterada de la vigilia y del sueño REM (movimientos oculares rápidos). Esto se manifiesta como somnolencia diurna excesiva y la expresión de cada uno de correlatos fisiológicos del sueño REM, que incluyen la cataplejía y la parálisis del sueño (atonía del sueño REM que se introduce en la vigilia), mantenimiento deficiente de la atonía del sueño REM (por ejemplo, trastorno de la conducta del sueño REM [TCSR]), e imágenes de sueños que se introducen en la vigilia (por ejemplo, alucinaciones hipnagógicas e hipnopómpicas). La somnolencia excesiva suele comenzar en la segunda o tercera década seguido por la expresión de síntomas auxiliares.

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Criterios Diagnóstico Tradicional para Hemocromatosis Hereditaria

La hemocromatosis hereditaria se ha definido tradicionalmente como un trastorno hereditario caracterizado por la absorción inadecuadamente elevada de hierro en la dieta, lo que conduce a la acumulación anormal de hierro en los órganos parenquimatosos.En 1996, el gen HFE se aisló en el cromosoma 6Desde este hallazgo la hemocromatosis hereditaria ha sido definida por algunos como la presencia de un defecto homocigoto en el gen HFE con evidencia directa o indirecta de la sobrecarga de hierro.

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Criterios Diagnóstico de Trastorno de la Personalidad Bordeline

El trastorno de personalidad bordeline o fronteriza es un trastorno psiquiátrico crónico caracterizado por notable impulsividad, inestabilidad del estado de ánimo y de las relaciones interpersonales, y conducta suicida que pueden complicar la atención médica. La identificación de este diagnóstico es importante para la planificación del tratamiento.

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Criterios Diagnóstico Revisados para Neuromielitis Óptica (NMO)

La neuromielitis óptica (NMO, síndrome de Devic) es definida clínicamente, síndrome desmielinizante grave del SNC caracterizado por neuritis óptica (NO) y mielitis aguda; la presencia de síntomas del SNC fuera de los nervios ópticos y la médula espinal hasta hace poco excluían el diagnóstico.

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Criterios Diagnóstico para Síndrome de Reiter o Artritis Reactivas

La artritis reactiva es una artritis inflamatoria que se presenta después de ciertos tipos de infecciones gastrointestinales o genitourinarias. Pertenece al grupo de artritis conocido como espondiloartropatías (SpA). El síndrome clásico es una tríada de síntomas, incluyendo la uretra, la conjuntiva, membrana sinovial y, sin embargo, la mayoría de los pacientes no se presentan con esta clásica tríada. En general, hay dos formas de artritis reactiva, postvenérea (Chlamydia trachomatis [CT] ) y postdisentérica (Salmonella, Shigella, Campylobacter y Yersinia), pero varias otras bacterias han sido implicados como causas potenciales.

Claves de Criterios Diagnóstico para Diferenciar Episodio Maníaco de Episodio Hipomaníaco

El trastorno bipolar, una enfermedad con una elevada morbilidad y mortalidad, se caracteriza por episodios recurrentes de manía o hipomanía y depresión mayor. La característica distintiva del trastorno bipolar es al menos un episodio de manía (trastorno bipolar I) o hipomanía (trastorno bipolar II).

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Criterios para la Clasificación 2010 del ACR/EULAR para Artritis Reumatoide (AR)

La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad inflamatoria crónica caracterizada por inflamación articular, artralgias, y destrucción de la sinovial, dando lugar a una discapacidad severa y mortalidad prematura. Dada la presencia de autoanticuerpos, como el factor reumatoide (FR) y anticuerpo anti proteína citrulinada (ACPA) (dosado como anti péptido citrulinado cíclico [anti-CCP]), que puede preceder a la manifestación clínica de la AR por muchos años, la AR se considera una enfermedad autoinmune.
Un grupo de trabajo conjunto de la ACR y la European League Against Rheumatism (EULAR), fue creado para desarrollar un nuevo enfoque para la clasificación de la AR.

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Criterios Diagnóstico parta Mielitis Transversa

El término «mielitis transversa» describe un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias que se caracterizan por disfunción motora aguda o subaguda, sensorial, y de la médula espinal autonómica (vesical, intestinal, y sexual). Los signos clínicos son causados por una interrupción en las vías neuroanatómicas ascendentes y descendentes en el plano transversal de la médula espinal, y produce un nivel sensorial que es una característica del síndrome.

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Criterios Diagnóstico para Síndrome de Dolor Regional Complejo (SDRC)

El síndrome de dolor regional complejo (SDRC) ha sido conocido por muchos nombres, pero más comunes como la distrofia simpática refleja y causalgia (atribuidos a Evans y Mitchell, respectivamente). En el pasado, fue diagnosticado con una variedad de sistemas de diagnóstico no estandarizada e idiosincrásicos. El nombre fue últimamente cambiado por el de síndrome de dolor regional complejo (SDRC) en el workshop de consenso en Orlando, Florida, en 1994, con el nuevo nombre y criterios diagnósticos codificados por el grupo de trabajo sobre taxonomía de la International Association for the Study of Pain (IASP).

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