Criterios de Clasificación de Dermatomiositis y Polimiositis 

La dermatomiositis es una enfermedad idiopática, que incluye miopatía inflamatoria y manifestaciones cutáneas características; la polimiositis incluye la miopatía inflamatoria sin signos cutáneos.

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Diagnóstico de Apnea Obstructiva del Sueño (AOS) en Adultos y Niños

Síndrome de apnea obstructiva del sueño (SAOS) se define como episodios repetidos de apneas obstructivas e hipopneas durante el sueño, frecuentemente seguido de desaturación transitoria de la hemoglobina (hipoxemia) y despertares inconscientes (EEG).

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Criterios Diagnóstico para Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva (LMP)

La leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) es una enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central causado por la reactivación de un omnipresente poliomavirus JC (JCV). La LMP fue durante muchos años una enfermedad rara que ocurre solo en pacientes con alteraciones de la inmunidad subyacente grave.

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Criterios Diagnóstico para Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ)

La Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) clásica es una enfermedad por priones humanos. Es un trastorno neurodegenerativo con características clínicas y diagnósticas características. Esta enfermedad es rápidamente progresiva y siempre mortal. La infección con esta enfermedad conduce a la muerte por lo general dentro de 1 año del inicio de la enfermedad. El criterio para el diagnóstico clínico más la conversión inducida por temblores en tiempo real del LCR (RT-QuIC) identifica con precisión a los pacientes con ECJ (sensibilidad 97%, especificidad 99%).

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Criterios Electrodiagnóstico para Polirradiculoneuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica (PDIC)

Estos criterios son aplicados por pruebas de los nervios mediano, cubital (estimulado por debajo del codo), peroneo (estimulado por debajo de la cabeza del peroné), y tibial en un lado del cuerpo. Durante la prueba, la temperatura de la extremidad no debe ser inferior a 33 °C en la palma de la mano y no menos de 30 °C en el maléolo externo.

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Criterios Diagnóstico para Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune

El síndrome linfoproliferativo autoinmune (ALPS) se caracteriza por la desregulación del sistema inmune debido a la incapacidad de regular la homeostasis de los linfocitos mediante el proceso de apoptosis de los linfocitos (una forma de muerte celular programada). Las consecuencias de esto incluyen la enfermedad linfoproliferativa, manifestada por linfadenopatía, hepatomegalia, esplenomegalia y un mayor riesgo de linfoma, así como una enfermedad autoinmune, que generalmente involucra células sanguíneas.

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