Clasificación de Neutropenia

Neutropenias Adquiridas

  • Postinfecciones: varicela, sarampión, rubéola, hepatitis A y B, mononucleosis, influenza, citomegalovirus, parvovirus, síndrome de inmunodeficiencia adquirido (SIDA), S. aureus, brucelosis, tularemia, rickettsia, Mycobacterium tuberculosis, sepsis.
  • Inducidos por Drogas: Agentes antineoplásicos, procainamida, drogas antitiroideas, sulfasalazina, fenotiazinas, penicilinas semisintéticas, agentes anti-inflamatorios no esteroideos, derivados de la aminopirina, benzodiazepinas, barbitúricos, compuestos de oro, sulfonamidas, propranolol, dipiridamol, digoxina, acetildigoxina, sulfametoxizol, anticonvulsivantes
  • Neutropenia familiar benigna
  • Neutropenia benigna crónica en niños
  • Neutropenia idiopática crónica
  • Neutropenia autoinmune
  • Neutropenia isoinmune
  • Neutropenia asociada con anormalidades inmunológicas
  • Neutropenia asociada con enfermedades metabólicas
  • Neutropenia debido a marginación incrementada
  • Deficiencia nutricional

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Clasificación FAB de los Síndromes Mielodisplásicos (SMD)

Anemia refractaria (AR).

  • Citopenia de al menos un linaje en sangre periférica (usualmente anemia)
  • Médula ósea normal o hipercelular con cambios displásicos
  • Menos del 1% de blastos en sangre periférica y menos del 5% de blastos en médula ósea

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Clasificación de la OMS de la Mastocitosis

La mastocitosis sistémica es un trastorno clonal de los mastocitos y su progenitor. Los síntomas de la mastocitosis sistémica se deben a la acumulación patológica y la activación de mastocitos en varios tejidos como la médula ósea, la piel, el tracto gastrointestinal, el hígado y el bazo.

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Criterios Diagnóstico para Inmunodeficiencia Común Variable (IDCV)

La inmunodeficiencia común variable (IDCV) es una inmunodeficiencia rara caracterizada por bajos niveles de IgG sérica, IgA y/o IgM, con una pérdida de producción de Ab. El diagnóstico se realiza con mayor frecuencia en adultos entre las edades de 20 y 40 años, pero se puede encontrar que tanto los niños como los adultos mayores tienen este defecto inmune.

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Criterios Diagnóstico para Síndrome Hipereosinofílico Idiopático (HES)

Los criterios diagnóstico para el síndrome hipereosinofílico idiopático (HES) son:

    1. Eosinofilia persistente por encima de 1500/ milímetro cúbico por más de 6 meses;
    2. Ausencia de evidencia para otras causas conocidas de hipereosinofilia secundaria (SH);
    3. Compromiso de múltiples órganos.

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Criterios Diagnóstico para Síndrome HELLP

El diagnóstico de síndrome HELLP (hemólisis, enzimas hepáticas elevadas, y plaquetopenia) es basado en la presencia de hallazgos característicos de laboratorio en pacientes con edad gestacional apropiada. Los estudios por imágenes, particularmente la TC o RNM, son útiles cuando las complicaciones como infarto hepático, hematomas, o ruptura son sospechadas.

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Condiciones Clínicas Asociadas con Coagulación Intravascular Diseminada (CID)

La Coagulación Intravascular Diseminada (CID) representa un continuo en la gravedad clínico-patológica, caracterizado por la pérdida creciente de localización o control compensado en la activación intravascular de la coagulación.

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Criterios Diagnóstico para Coagulación Intravascular Diseminada (CID)

La coagulación intravascular diseminada es una afección en la que se desarrollan pequeños coágulos de sangre en todo el torrente sanguíneo, bloqueando los vasos sanguíneos pequeños. El aumento de la coagulación agota las plaquetas y los factores de coagulación necesarios para controlar el sangrado, lo que provoca un sangrado excesivo.

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