El término «mielitis transversa» describe un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias que se caracterizan por disfunción motora aguda o subaguda, sensorial, y de la médula espinal autonómica (vesical, intestinal, y sexual). Los signos clínicos son causados por una interrupción en las vías neuroanatómicas ascendentes y descendentes en el plano transversal de la médula espinal, y produce un nivel sensorial que es una característica del síndrome.
Diagnostic
Criterios Diagnóstico para Síndrome de Dolor Regional Complejo (SDRC)
El síndrome de dolor regional complejo (SDRC) ha sido conocido por muchos nombres, pero más comunes como la distrofia simpática refleja y causalgia (atribuidos a Evans y Mitchell, respectivamente). En el pasado, fue diagnosticado con una variedad de sistemas de diagnóstico no estandarizada e idiosincrásicos. El nombre fue últimamente cambiado por el de síndrome de dolor regional complejo (SDRC) en el workshop de consenso en Orlando, Florida, en 1994, con el nuevo nombre y criterios diagnósticos codificados por el grupo de trabajo sobre taxonomía de la International Association for the Study of Pain (IASP).
Criterios Diagnóstico para Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva (LMP)
La leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) es una enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central causado por la reactivación de un omnipresente poliomavirus JC (JCV). La LMP fue durante muchos años una enfermedad rara que ocurre solo en pacientes con alteraciones de la inmunidad subyacente grave.
Criterios Diagnóstico para Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ)
La Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) clásica es una enfermedad por priones humanos. Es un trastorno neurodegenerativo con características clínicas y diagnósticas características. Esta enfermedad es rápidamente progresiva y siempre mortal. La infección con esta enfermedad conduce a la muerte por lo general dentro de 1 año del inicio de la enfermedad. El criterio para el diagnóstico clínico más la conversión inducida por temblores en tiempo real del LCR (RT-QuIC) identifica con precisión a los pacientes con ECJ (sensibilidad 97%, especificidad 99%).
Criterios Diagnóstico para Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune
El síndrome linfoproliferativo autoinmune (ALPS) se caracteriza por la desregulación del sistema inmune debido a la incapacidad de regular la homeostasis de los linfocitos mediante el proceso de apoptosis de los linfocitos (una forma de muerte celular programada). Las consecuencias de esto incluyen la enfermedad linfoproliferativa, manifestada por linfadenopatía, hepatomegalia, esplenomegalia y un mayor riesgo de linfoma, así como una enfermedad autoinmune, que generalmente involucra células sanguíneas.
Criterios Diagnóstico para Tormenta Tiroidea
Burch y Wartofsky han delineado un sistema de puntos para la evaluación del grado de disfunción en los diferentes sistemas (termorregulación, sistema nervioso central, gastrointestinal y cardiovascular).
Criterios Diagnósticos para Neuropatía de Pequeñas Fibras
La neuropatía de fibras pequeñas se manifiesta en una variedad de enfermedades diferentes y, a menudo, produce síntomas como ardor, dolor punzante, alodinia e hiperestesia.
Criterios Diagnóstico para Ascitis Refractarias
La ascitis refractaria se define como la ascitis que no responde o que reaparece poco después de la paracentesis terapéutica, a pesar de la restricción de sodio y el tratamiento con diuréticos.
Criterios Diagnóstico para Artritis Psoriásica (PsA)
La artritis psoriásica es un tipo de artritis que se desarrolla en algunas personas con psoriasis cutánea. Por lo general, causa inflamación en las articulaciones afectadas, rigidez y dolor.
Criterios de Diagnóstico Clínico para Neumonía Adquirida en el Hospital (o Nosocomial)
La neumonía aguda nosocomial se define en términos generales como la neumonía caracterizada por un nuevo y persistente infiltrado (radiográficamente presente en más de 48 horas) MÄS uno de los siguientes: