La evaluación de los pacientes con sospecha de síndrome de Cushing (SC) es complejo y costoso, y el diagnóstico es a menudo un reto para el clínico. La mayoría de los pacientes con sospecha inicial de SC no tienen esta condición, y por lo tanto, los procedimientos de screening eficientes son necesarios para identificar a los pocos pacientes que requieren una investigación adicional en centros especializados.
sindrome
Criterios Diagnóstico del Síndrome de Tourette
El síndrome de Tourette (a veces llamado enfermedad de Tourette) es una enfermedad de comienzo en la infancia que se caracteriza por tics motores y vocales que son crónicos (duración > 1 año).
Diagnóstico del Síndrome de Gilbert
El síndrome de Gilbert es un trastorno genético y una condición autosómica recesiva caracterizada por ictericia intermitente, en ausencia de hemólisis o enfermedad hepática.
Definiciones de Laboratorio y Clínicos del Síndrome de Lisis Tumoral
El síndrome de lisis tumoral es la emergencia más común relacionada con la que se enfrentan los médicos que atienden a niños o adultos con cánceres hematológicos. Este síndrome se produce cuando las células tumorales liberan su contenido en el torrente sanguíneo, ya sea espontáneamente o en respuesta al tratamiento, produciendo los hallazgos característicos de hiperuricemia, hiperpotasemia, hiperfosfatemia e hipocalcemia. Estos electrolitos y las alteraciones metabólicas pueden progresar a efectos tóxicos clínicos, incluyendo insuficiencia renal, arritmias cardíacas, convulsiones y muerte por fallo multiorgánico.
Criterios Diagnóstico para Síndrome de Reiter o Artritis Reactivas
La artritis reactiva es una artritis inflamatoria que se presenta después de ciertos tipos de infecciones gastrointestinales o genitourinarias. Pertenece al grupo de artritis conocido como espondiloartropatías (SpA). El síndrome clásico es una tríada de síntomas, incluyendo la uretra, la conjuntiva, membrana sinovial y, sin embargo, la mayoría de los pacientes no se presentan con esta clásica tríada. En general, hay dos formas de artritis reactiva, postvenérea (Chlamydia trachomatis [CT] ) y postdisentérica (Salmonella, Shigella, Campylobacter y Yersinia), pero varias otras bacterias han sido implicados como causas potenciales.
Diagnóstico del Síndrome de Goodpasture
El síndrome de Goodpasture es una enfermedad poco frecuente, caracterizada por hemorragia pulmonar, glomerulonefritis y anticuerpos antiglomerular membrana basal.
Criterios Diagnóstico para Síndrome de Dolor Regional Complejo (SDRC)
El síndrome de dolor regional complejo (SDRC) ha sido conocido por muchos nombres, pero más comunes como la distrofia simpática refleja y causalgia (atribuidos a Evans y Mitchell, respectivamente). En el pasado, fue diagnosticado con una variedad de sistemas de diagnóstico no estandarizada e idiosincrásicos. El nombre fue últimamente cambiado por el de síndrome de dolor regional complejo (SDRC) en el workshop de consenso en Orlando, Florida, en 1994, con el nuevo nombre y criterios diagnósticos codificados por el grupo de trabajo sobre taxonomía de la International Association for the Study of Pain (IASP).
Definición de Síndrome Urémico Hemolítico (SUH) Postdiarrea
Definición de Caso 1996
Descripción clínica
El síndrome urémico hemolítico (SUH) se caracteriza por el comienzo agudo de anemia hemolítica microangiopática, lesión renal, y un recuento bajo de plaquetas. La púrpura trombocitopénica trombótica (TTP) también se caracteriza por estas características, pero puede incluir el compromiso del sistema nervioso central (SNC), fiebre y puede tener un comienzo más gradual. La mayoría de los casos de síndrome urémico hemolítico (pero pocos casos de TTP) se producen después de una enfermedad gastrointestinal aguda (por lo general diarrea).
Definición y Características del Síndrome de Bartter
El síndrome de Bartter es una rara enfermedad que se presenta con mayor frecuencia en el período neonatal o en la primera infancia con poliuria, polidipsia, deseo de sal, y retraso del crecimiento. La presión arterial es normal o baja. Las anormalidades metabólicas incluyen la hipopotasemia, alcalosis metabólica hipoclorémica, disminución de la capacidad de concentración y dilución urinaria, hipercalciuria con nefrocalcinosis, hipomagnesemia leve, y el aumento de la excreción urinaria de prostaglandinas.
Criterios Diagnóstico para Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune
El síndrome linfoproliferativo autoinmune (ALPS) se caracteriza por la desregulación del sistema inmune debido a la incapacidad de regular la homeostasis de los linfocitos mediante el proceso de apoptosis de los linfocitos (una forma de muerte celular programada). Las consecuencias de esto incluyen la enfermedad linfoproliferativa, manifestada por linfadenopatía, hepatomegalia, esplenomegalia y un mayor riesgo de linfoma, así como una enfermedad autoinmune, que generalmente involucra células sanguíneas.