Criterios de Clasificación ACR-EULAR 2017 para el Síndrome de Sjögren Primario

El diagnóstico del síndrome de Sjögren primario a menudo se realiza sobre la base de una tríada clásica de síntomas: sequedad de boca y ojos, fatiga y dolor. Las complicaciones sistémicas, que están presentes en 30 a 40% de los pacientes, pueden proporcionar las primeras pistas sobre la enfermedad.

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Definición Berlin del Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo (SDRA)

La definición de Berlín, propuesta en 2012, rompe con la tradición mediante el establecimiento de tres estratos de riesgo que se basan en el grado de hipoxemia, evaluados con el mínimo uso de la presión positiva al final de la espiración (PEEP).

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Detección Inicial para el Síndrome de Cáncer de Mama y Ovario Hereditario

La evaluación inicial del síndrome hereditario de cáncer de mama y ovario debe incluir preguntas específicas sobre la historia personal y familiar del paciente de cáncer de mama y ovario, evaluación del riesgo, educación y consejos.

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Criterios Diagnóstico del Síndrome de Sézary (SS)

El síndrome de Sézary corresponde al 3% de todos los linfomas cutáneos, y se caracteriza por una tríada de manifestaciones: eritrodermia con prurito, linfonodomegalia y linfocitos circulantes atípicos (referidos como células de Sézary o Lützner). Las manifestaciones clínicas asociadas incluyen lagoftalmos, alopecia, hiperqueratosis palmoplantar y onicodistrofia. La eritrodermia puede ser la progresión de parches y placas previas, desarrollo de eritrodermia idiopática o emergente de novo.

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Criterios Diagnóstico para el Síndrome Serotoninérgico (SS)

El síndrome de serotoninérgico (SS) es una afección potencialmente mortal que resulta de mayor actividad serotoninérgica del SNC que es por lo general relacionado con drogas. Los síntomas pueden incluir cambios en el estado mental, hipertermia e hiperactividad neuromuscular y autonómica.

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Criterios Diagnóstico para el Síndrome de Guillain-Barré (GBS)

El síndrome de Guillain-Barré (GBS) o el síndrome de Landry-Guillain-Barré-Strohl, también conocido como polineuropatía post-infecciosa o polineuritis idiopática aguda, es una enfermedad adquirida aguda, a menudo severa, enfermedad autoinmune monofásica del sistema nervioso periférico (SNP). GBS se manifiesta con un cuadro clínico caracterizado por la alteración de la marcha, dolor, debilidad, parálisis muscular simétrica flácida rápidamente ascendente, arreflexia con predominio distal (por compromiso de la neurona motora inferior), trastornos sensitivos, compromiso autonómico variable, e incremento de las proteínas del líquido cefalorraquídeo sin pleocitosis.

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