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Índice de Discapacidad de Oswestry (ODI)

El índice de discapacidad de Oswestry (ODI) es un índice derivado del cuestionario de dolor lumbar de Oswestry utilizado por médicos e investigadores para cuantificar la discapacidad por dolor lumbar. Cero se equipara con ninguna discapacidad y 100 es la máxima discapacidad posible. Continue reading «Índice de Discapacidad de Oswestry (ODI)»

Escala del Estado de Incapacidad Ampliada de Kurtzke (EDSS)

La Escala del Estado de Incapacidad Expandida (EDSS), es un método aceptado para cuantificar la incapacidad en la Esclerosis Múltiple (EM) y consiste en una escala de control de ocho funciones motoras, sensoriales, cerebelosas, tronco encefálico, visuales, intestinales y de vejiga, piramidales y otras funciones.

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Escala de Graduación Spetzler-Martin para Malformaciones Arteriovenosas Cerebrales

Las malformaciones arteriovenosas del cerebro son anomalías congénitas de los vasos sanguíneos que derivan del mal desarrollo de la red capilar, permitiendo conexiones directas entre las arterias cerebrales y las venas. Los síntomas de presentación más comunes son hemorragia cerebral y convulsiones. Los déficits neurológicos focales y los dolores de cabeza pueden desarrollarse independientemente del sangrado cerebral. Como resultado del uso generalizado de imágenes cerebrales, cada vez se descubren más malformaciones arteriovenosas de manera incidental.
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Síndromes Clínicos de la Compresión Aguda de la Médula Espinal

Las características cardinales de la compresión aguda de la médula espinal son la parálisis relativamente simétrica de las extremidades, la retención o la incontinencia urinaria, y un límite circunferencial por debajo del cual hay pérdida de la sensibilidad, denominado «nivel sensitivo».
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Criterios Diagnóstico para Miositis por Cuerpos de Inclusión

La miositis por cuerpos de inclusión es la miopatía más común en pacientes mayores de 40 años encontradas en la práctica neurológica. Aunque por lo general es esporádica, hay un conocimiento creciente de la influencia de los factores genéticos en la susceptibilidad a la enfermedad y el fenotipo clínico. El diagnóstico se basa en el reconocimiento del patrón distintivo de la afectación muscular y el perfil temporal de la enfermedad, y la combinación de los cambios inflamatorios y miodegenerativos y depósitos de proteínas en la biopsia muscular.
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Criterios Diagnóstico de Atrofia Multisistémica (AMS)

La atrofia multisistémica (AMS) es una oligodendrogliopatía esporádica y fatal ligada a la alfa-sinucleína, que se manifiesta con insuficiencia autonómica progresiva, parkinsonismo con pobre respuesta a la levodopa, y ataxia cerebelosa, en cualquier combinación.
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Criterios para Intervención Neuroquirúrgica o Neuroradiológica para Infecciones Micóticas del SNC

Las características clínicas de las infecciones micóticas del SNC ameritan una evaluación para una posible biopsia e intervención neuroquirúrgica. El diagnóstico definitivo casi invariablemente requiere una biopsia, con la inspección rápida de la muestra por medio de la preparación en montaje húmedo con tinción con blanco de calcoflúor, cultivo, y análisis histológico (con la tinción de metenamina de plata de Gomori y ácido peryódico de Schiff). La hibridación in situ y análisis inmunohistoquímico puede ser útil si los cultivos de las muestras de biopsia son negativos.
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Criterios Diagnóstico para Demencia con Cuerpos de Lewy (DCL)

Las sinucleinopatías, con y sin demencia, abarcan una amplia gama de enfermedades, incluyendo la enfermedad de Parkinson, atrofia de múltiples sistemas, movimientos oculares rápidos (REM), trastorno de la conducta del sueño, y la demencia con cuerpos de Lewy (DCL). La DCL es un trastorno neurodegenerativo que resulta en la demencia lentamente progresiva e inexorable hasta la muerte.
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