El síndrome de pseudotumor cerebral (SPTC) puede ser primario (hipertensión intracraneal idiopática) o surgir de una causa secundaria identificable. La caracterización de las anomalías típicas de la neuroimagen, la clarificación de la presión de apertura normal en los niños y las características que distinguen el síndrome de hipertensión intracraneal sin papiledema de hipertensión intracraneal con papiledema han mejorado nuestra comprensión de este trastorno.
Criteria
Criterios Diagnóstico para Encefalitis Autoinmune
La encefalitis es un trastorno inflamatorio grave del cerebro con muchas causas posibles y un diagnóstico diferencial complejo.
Criterios Revisados de Sapporo para el Síndrome Antifosfolípido (SAF)
El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos (SAF) es un trastorno autoinmune caracterizado por trombosis vascular, complicaciones durante el embarazo y la presencia de anticuerpos antifosfolípidos (AFL) en el plasma.
Criterios Diagnóstico para Mielofibrosis Primaria (MFP)
La mielofibrosis primaria (MFP) es una neoplasia mieloproliferativa (NMP) caracterizada por la mieloproliferación clonal derivada de células madre que a menudo, pero no siempre, está acompañada por la mutación JAK2, CALR o MPL, expresión anormal de citoquinas, fibrosis de la médula ósea, anemia, esplenomegalia, hematopoyesis extramedular, síntomas constitucionales, caquexia, progresión leucémica y supervivencia reducida.
Criterios Diagnóstico para la Trombocitosis Esencial (TE)
La trombocitosis esencial (TE) es el único trastorno mieloproliferativo crónico (EMP) sin un fenotipo específico. Debido a que la trombocitosis aislada puede ser la manifestación clínica inicial de la policitemia vera (PV), la mielofibrosis primaria (MFP) o la leucemia mielógena crónica, la TE no solo es un diagnóstico de exclusión, tampoco debe considerarse una entidad nosológica única.
Nuevos Criterios Diagnóstico para la Inmunodeficiencia Común Variable (CVID)
Los trastornos de inmunodeficiencia común variable (CVID, por sus siglas en inglés) son la condición de inmunodeficiencia primaria sintomática más frecuente en adultos. La base genética de la afección no se conoce y ninguna característica clínica o prueba de laboratorio puede establecer el diagnóstico; Ha sido un diagnóstico de exclusión. En áreas de incertidumbre, los criterios de diagnóstico pueden proporcionar información clínica valiosa.
Criterios Diagnóstico para Anemia Aplásica (AA)
La anemia aplásica (AA) es un trastorno raro y heterogéneo. Se define como pancitopenia con médula ósea hipocelular en ausencia de infiltrado anormal o fibrosis medular.
Criterios Diagnóstico TG18/TG13 para Colangitis Aguda
El diagnóstico y los criterios de clasificación de gravedad en las Guías Tokio 2018 (TG18) se utilizan en todo el mundo como el estándar principal para el tratamiento de la colangitis aguda (CA).
Criterios de Clasificación de Gota
La gota, que se caracteriza por la deposición de monohidrato de urato monosódico (UMS) en el líquido sinovial y otros tejidos, es la forma más común de artritis inflamatoria.
Criterios para el Diagnóstico del Síndrome POEMS
El síndrome de POEMS es un síndrome paraneoplásico raro debido a una enfermedad de células plasmáticas subyacente. El acrónimo, que fue acuñado por Bardwick en 1980, se refiere a varias, pero no a todas, las características del síndrome: polirradiculoneuropatía, organomegalia, endocrinopatía, enfermedad de células plasmáticas monoclonal y cambios en la piel.