La encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica (EM/SFC) es una enfermedad caracterizada por fatiga crónica, profunda, incapacitante e inexplicable. Continue reading “Criterios Diagnóstico para Encefalomielitis Miálgica/Síndrome de Fatiga Crónica (EM/SFC)”
El síndrome de piernas inquietas (SPI), una enfermedad sensoriomotora que a menudo perturba profundamente el sueño y la calidad de vida, tiene una expresión variable influenciada por factores genéticos, ambientales y médicos. La frecuencia de los síntomas varía considerablemente de menos de una vez al mes o año hasta diario y la gravedad de levemente molesto a incapacitante. Los síntomas también pueden remitir por largos períodos de tiempo. Continue reading “Criterios Diagnóstico Revisados para el Síndrome de Piernas Inquietas (SPI)”
El síndrome de Brugada (SBr) es un síndrome de arritmia hereditario raro que conduce a un mayor riesgo de muerte súbita cardíaca, a pesar de un corazón estructuralmente normal. El diagnóstico se basa en un patrón de electrocardiograma específico, observado espontáneamente o durante una prueba de bloqueo del canal de sodio. Continue reading “Criterios Diagnóstico del Síndrome de Brugada”
La mayoría (50 a 80%) de las infecciones por el virus del Zika (ZIKV) son asintomáticas. La infección sintomática por ZIKV tiene un período de incubación de 3 a 14 días y es una enfermedad leve, con una duración de hasta 1 semana, que se manifiesta como erupción cutánea, fiebre leve, artralgias y mialgias, y conjuntivitis. Las complicaciones son poco frecuentes, pero cuando ocurren, son graves y pueden ser fatales. Continue reading “Características del Síndrome Congénito del Zika”
El síndrome de obstrucción sinusoidal hepática/enfermedad veno-oclusiva (OSH/EVO) es una complicación potencialmente mortal del trasplante de células hematopoyéticas (TCH) que pertenece a un grupo de enfermedades cada vez más identificadas como enfermedades endoteliales sistémicas relacionadas con el trasplante. En la mayoría de los casos, OSH/EVO se resuelve en semanas; sin embargo, la OSH/EVO grave produce disfunción/falla multiorgánica con una tasa de mortalidad del >80%. Continue reading “Diagnóstico y Criterios de Gravedad para Síndrome de Obstrucción Sinusoidal/Enfermedad Veno-Oclusiva en Niños”
El síndrome de pseudotumor cerebral (SPTC) puede ser primario (hipertensión intracraneal idiopática) o surgir de una causa secundaria identificable. La caracterización de las anomalías típicas de la neuroimagen, la clarificación de la presión de apertura normal en los niños y las características que distinguen el síndrome de hipertensión intracraneal sin papiledema de hipertensión intracraneal con papiledema han mejorado nuestra comprensión de este trastorno.
Continue reading “Criterios Diagnóstico para el Síndrome de Pseudotumor Cerebral (SPTC)”
El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos (SAF) es un trastorno autoinmune caracterizado por trombosis vascular, complicaciones durante el embarazo y la presencia de anticuerpos antifosfolípidos (AFL) en el plasma. Continue reading “Criterios Revisados de Sapporo para el Síndrome Antifosfolípido (SAF)”
El síndrome de Lynch es el síndrome hereditario más común asociado con el cáncer colorrectal, y representa el 3% de los nuevos diagnósticos; también se asocia con cánceres extracolónicos, el más común es el cáncer de endometrio. El fenotipo del síndrome de Lynch incluye una propensión a los cánceres de colon proximal, escasa diferenciación tumoral con características histológicas de células mucinosas o en anillo de sello o un patrón de crecimiento medular, abundantes linfocitos infiltrantes en el tumor, y cánceres colorrectales sincrónicos y metacrónicos. Continue reading “Guía para el Diagnóstico del Síndrome de Lynch”
El síndrome de POEMS es un síndrome paraneoplásico raro debido a una enfermedad de células plasmáticas subyacente. El acrónimo, que fue acuñado por Bardwick en 1980, se refiere a varias, pero no a todas, las características del síndrome: polirradiculoneuropatía, organomegalia, endocrinopatía, enfermedad de células plasmáticas monoclonal y cambios en la piel.
Continue reading “Criterios para el Diagnóstico del Síndrome POEMS”
El diagnóstico del síndrome de Sjögren primario a menudo se realiza sobre la base de una tríada clásica de síntomas: sequedad de boca y ojos, fatiga y dolor. Las complicaciones sistémicas, que están presentes en 30 a 40% de los pacientes, pueden proporcionar las primeras pistas sobre la enfermedad. Continue reading “Criterios de Clasificación ACR-EULAR 2017 para el Síndrome de Sjögren Primario”
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