Tanto clínicamente como bioquímicamente, la hepatitis aguda por el VHA no se puede distinguir de otras hepatitis virales, las pruebas serológicas son necesarios para un diagnóstico específico del virus.
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Los antígenos y anticuerpos asociados con infección por el virus de hepatitis B (VHB) incluyen al antígeno de superficie HBsAg (antígeno Australiano) y el anticuerpo contra el HBsAg (anti-HBs), antígeno nuclear “core” de hepatitis B (HBcAg) y anticuerpos contra HBcAg (anti-HBc), y el antígeno e de la hepatitis B (HBeAg) y anticuerpos contra HBeAg (anti-HBe). Por lo menos un marcador serológico está presente durante las diferentes fases de la infección por el VHB.
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La hepatopatía cardiaca, daño hepático causado por una disfunción cardiaca, es una entidad común, pero se ha caracterizado de manera incompleta, en particular la relación entre la hemodinámica y la histología.
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La hemorragia gastrointestinal alta aguda es frecuente y potencialmente mortal y requiere una pronta evaluación y tratamiento médico agresivo. Todos los pacientes deben someterse a una endoscopia para diagnosticar, evaluar y tratar cualquier posible lesión subyacente.
Continue reading «Criterios para Hemorragia Gastrointestinal Alta Aguda»
El score Glasgow Blatchford (GBS) es una herramienta para la evaluación de riesgo pre-endoscópica para pacientes con hemorragia digestiva alta (HDA). Se puede predecir la necesidad de intervención o muerte e identificar a los pacientes de bajo riesgo para el manejo ambulatorio.
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La puntuación de Rockall es un sistema establecido y útil para evaluar la hemorragia digestiva alta (HDA). El sistema de Rockall ha demostrado que representa un predictor exacto y válido de resangrado y muerte, con un mejor desempeño en el segundo que en el primero. El score de Rockall ha sido diseñado para combinar información como la edad del sujeto, la ocurrencia de shock evaluado por la presión arterial sistólica y la frecuencia cardiaca, presencia y severidad de comorbilidades, diagnóstico y estigmas endoscópicos de sangrado reciente.
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El síndrome de Gilbert es un trastorno genético y una condición autosómica recesiva caracterizada por ictericia intermitente, en ausencia de hemólisis o enfermedad hepática.
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La hemocromatosis hereditaria se ha definido tradicionalmente como un trastorno hereditario caracterizado por la absorción inadecuadamente elevada de hierro en la dieta, lo que conduce a la acumulación anormal de hierro en los órganos parenquimatosos.En 1996, el gen HFE se aisló en el cromosoma 6. Desde este hallazgo la hemocromatosis hereditaria ha sido definida por algunos como la presencia de un defecto homocigoto en el gen HFE con evidencia directa o indirecta de la sobrecarga de hierro.
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La ascitis refractaria se define como la ascitis que no responde o que reaparece poco después de la paracentesis terapéutica, a pesar de la restricción de sodio y el tratamiento con diuréticos.
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La úlcera gástrica son estadificadas, utilizando el sistema de estadios endoscópico Sakita-Miwa, en 3 fases (activa, cicatrización, curación) de la manera siguiente.
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