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Clasificación de Neutrofilia

3 marzo, 2009

Primaria (sin otra enfermedad evidente asociada)

    • Neutrofilia hereditaria
    • Neutrofilia idiopática crónica
    • Leucemia mielógena crónica (LMC) y otras enfermedades mieloproliferativas
    • Enfermedad mieloproliferativa familiar
    • Anomalías congénitas y reacción leucemoide
    • Deficiencia de adhesión de leucocitos (DAL)
    • Urticaria catarral familiar y leucocitosis

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Clasificación de Neutropenia

3 marzo, 2009

Neutropenias Adquiridas

  • Postinfecciones: varicela, sarampión, rubéola, hepatitis A y B, mononucleosis, influenza, citomegalovirus, parvovirus, síndrome de inmunodeficiencia adquirido (SIDA), S. aureus, brucelosis, tularemia, rickettsia, Mycobacterium tuberculosis, sepsis.
  • Inducidos por Drogas: Agentes antineoplásicos, procainamida, drogas antitiroideas, sulfasalazina, fenotiazinas, penicilinas semisintéticas, agentes anti-inflamatorios no esteroideos, derivados de la aminopirina, benzodiazepinas, barbitúricos, compuestos de oro, sulfonamidas, propranolol, dipiridamol, digoxina, acetildigoxina, sulfametoxizol, anticonvulsivantes
  • Neutropenia familiar benigna
  • Neutropenia benigna crónica en niños
  • Neutropenia idiopática crónica
  • Neutropenia autoinmune
  • Neutropenia isoinmune
  • Neutropenia asociada con anormalidades inmunológicas
  • Neutropenia asociada con enfermedades metabólicas
  • Neutropenia debido a marginación incrementada
  • Deficiencia nutricional

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Criterios Diagnóstico ICHD-II para Neuralgia del Trigémino Clásica

2 marzo, 2009

Neuralgia trigeminal clásica

A. Ataques paroxísticos de dolor que dura desde una fracción de Segundo a 2 minutos, afectando una o más divisiones del nervio trigémino y cumple los criterios B–C

B. Dolor que presenta al menos 1 de las siguientes características:

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Características Clínicas del Síndrome Nefrótico y Nefrítico

2 marzo, 2009

Características Clínicas del Síndrome Nefrótico

El síndrome nefrótico es un complejo clínico caracterizado por:

  • proteinuria de >3,5 g por 1,73 m² por 24 h (en la práctica, >3,0 a 3,5 g por 24 h),
  • hipoalbuminemia,
  • edema,
  • hiperlipidemia,
  • lipiduria, y
  • hipercoagulabilidad.

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Clasificación FAB de los Síndromes Mielodisplásicos (SMD)

2 marzo, 2009

Anemia refractaria (AR).

  • Citopenia de al menos un linaje en sangre periférica (usualmente anemia)
  • Médula ósea normal o hipercelular con cambios displásicos
  • Menos del 1% de blastos en sangre periférica y menos del 5% de blastos en médula ósea

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Diagnóstico e Indicaciones para el Tratamiento del Molusco Contagioso

2 marzo, 2009

El molusco contagioso en una enfermedad benigna que consiste en lesiones en piel umbilicadas, del color de la piel, perladas, de 2 a 5 mm de diámetro con un característico hoyuelo en el centro. Continue reading «Diagnóstico e Indicaciones para el Tratamiento del Molusco Contagioso»

Criterios Diagnóstico para Enfermedad Mixta del Tejido Conectivo (EMTC)

2 marzo, 2009

La enfermedad mixta del tejido conectivo (MCTD) tiene signos y síntomas de una combinación de trastornos, principalmente lupus, esclerodermia y polimiositis. Muchas personas con esta enfermedad poco común también tienen síndrome de Sjogren. Por esta razón, la MCTD a veces se denomina enfermedad de superposición.
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