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Criterios de Clasificación para Esclerosis Sistémica (Esclerodermia)

8 marzo, 2009

Criterios 1980 para la Clasificación de Esclerosis Sistémica

El American College of Rheumatology (ACR) ha definido los criterios, con una sensibilidad del 97 % y especificidad del 98 % para esclerosis sistémica (SSc), y son los siguientes:

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Criterios ACR para la Clasificación de Poliarteritis Nodosa (PAN)

5 marzo, 2009

Criterios de la American College of Rheumatology (1990) para la clasificación de la poliarteritis nodosa (PAN). Es clasificado como PAN si están presentes al menos 3 de los siguientes 10 criterios: Continue reading «Criterios ACR para la Clasificación de Poliarteritis Nodosa (PAN)»

Criterios de Clasificación para Osteoartritis

3 marzo, 2009

Criterios de Clasificación para Osteoartritis de Cadera (ACR)

Formato Tradicional

Dolor de cadera más uno de los siguientes:

  • VSG menor de 20 mm por hora
  • Osteofitos acetabular o femoral en la radiografía
  • Espacio articular estrechado en la radiografía

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Clasificación de Neutrofilia

3 marzo, 2009

Primaria (sin otra enfermedad evidente asociada)

    • Neutrofilia hereditaria
    • Neutrofilia idiopática crónica
    • Leucemia mielógena crónica (LMC) y otras enfermedades mieloproliferativas
    • Enfermedad mieloproliferativa familiar
    • Anomalías congénitas y reacción leucemoide
    • Deficiencia de adhesión de leucocitos (DAL)
    • Urticaria catarral familiar y leucocitosis

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Clasificación de Neutropenia

3 marzo, 2009

Neutropenias Adquiridas

  • Postinfecciones: varicela, sarampión, rubéola, hepatitis A y B, mononucleosis, influenza, citomegalovirus, parvovirus, síndrome de inmunodeficiencia adquirido (SIDA), S. aureus, brucelosis, tularemia, rickettsia, Mycobacterium tuberculosis, sepsis.
  • Inducidos por Drogas: Agentes antineoplásicos, procainamida, drogas antitiroideas, sulfasalazina, fenotiazinas, penicilinas semisintéticas, agentes anti-inflamatorios no esteroideos, derivados de la aminopirina, benzodiazepinas, barbitúricos, compuestos de oro, sulfonamidas, propranolol, dipiridamol, digoxina, acetildigoxina, sulfametoxizol, anticonvulsivantes
  • Neutropenia familiar benigna
  • Neutropenia benigna crónica en niños
  • Neutropenia idiopática crónica
  • Neutropenia autoinmune
  • Neutropenia isoinmune
  • Neutropenia asociada con anormalidades inmunológicas
  • Neutropenia asociada con enfermedades metabólicas
  • Neutropenia debido a marginación incrementada
  • Deficiencia nutricional

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Clasificación FAB de los Síndromes Mielodisplásicos (SMD)

2 marzo, 2009

Anemia refractaria (AR).

  • Citopenia de al menos un linaje en sangre periférica (usualmente anemia)
  • Médula ósea normal o hipercelular con cambios displásicos
  • Menos del 1% de blastos en sangre periférica y menos del 5% de blastos en médula ósea

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Clasificación de la OMS de la Mastocitosis

28 febrero, 2009

La mastocitosis sistémica es un trastorno clonal de los mastocitos y su progenitor. Los síntomas de la mastocitosis sistémica se deben a la acumulación patológica y la activación de mastocitos en varios tejidos como la médula ósea, la piel, el tracto gastrointestinal, el hígado y el bazo.

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Criterios de Clasificación para el Diagnóstico de Lupus Eritematoso Sistémico (LES)

28 febrero, 2009

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune crónica de causa desconocida que puede afectar prácticamente a cualquier órgano del cuerpo. Las anomalías inmunológicas, especialmente la producción de varios anticuerpos antinucleares (ANA), son una característica prominente de la enfermedad. Continue reading «Criterios de Clasificación para el Diagnóstico de Lupus Eritematoso Sistémico (LES)»

Clasificación de Child-Pugh de Severidad de Enfermedad Hepática

28 febrero, 2009

La clasificación modificada Child-Pugh de severidad de enfermedad hepática se realiza de acuerdo al grado de ascitis, las concentraciones plasmáticas de bilirrubina y albúmina, el tiempo de protrombina, y el grado de encefalopatía.

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Clasificación Revisada ICSD del Insomnio del Adulto

28 febrero, 2009

Insomnio Primario

    • Insomnio Idiopático: Insomnio de presentación en la infancia o niñez con un curso persistente y continuo
    • Insomnio Psicofisiológico: Insomnio debido a una respuesta condicionada mal adaptativa en el cual el paciente aprende a asociar al dormitorio con elevado número de despertares más que sueño; al principio frecuentemente asociado con eventos que causan insomnio agudo, con disturbios persistentes del sueño a pesar de la resolución de los factores precipitantes
    • Insomnio Paradojal (percepción errónea del estado del sueño): Insomnio caracterizado por una marcada diferencia entre la descripción de la duración del sueño por parte del paciente y los hallazgos objetivos de la polisomnografía

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