La leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) es una enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central causado por la reactivación de un omnipresente poliomavirus JC (JCV). La LMP fue durante muchos años una enfermedad rara que ocurre solo en pacientes con alteraciones de la inmunidad subyacente grave.
Criteria
Criterios Diagnóstico para Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ)
La Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) clásica es una enfermedad por priones humanos. Es un trastorno neurodegenerativo con características clínicas y diagnósticas características. Esta enfermedad es rápidamente progresiva y siempre mortal. La infección con esta enfermedad conduce a la muerte por lo general dentro de 1 año del inicio de la enfermedad. El criterio para el diagnóstico clínico más la conversión inducida por temblores en tiempo real del LCR (RT-QuIC) identifica con precisión a los pacientes con ECJ (sensibilidad 97%, especificidad 99%).
Recomendaciones para el Uso del Monitoreo Ambulatorio de la Presión Arterial (MAPA)
Además de la predicción del riesgo cardiovascular, el monitoreo ambulatorio de la presión arterial (MAPA), cuando se utiliza junto con la evaluación clínica de la presión arterial, tiene un valor potencial en una variedad de otras condiciones clínicas. Algunas de estas condiciones son:
Definición y Clasificación/Estadificación para la Injuria Renal Aguda (IRA)
En 2004, el grupo de ADQI y representantes de tres sociedades de nefrología estableció la Red de la Lesión Renal Aguda (Acute Kidney Injury Network – AKIN). Su intención es facilitar la colaboración internacional, interdisciplinaria y entre sociedades y garantizar el progreso en el ámbito de AKI, incluyendo el desarrollo de normas uniformes para la definición y clasificación de AKI. Como parte de este proceso, la nomenclatura y clasificación RIFLE fue modificada a un sistema de clasificación y estadificación para la diferenciación entre AKI estadio I, II y III. Además, una ventana de tiempo de 48 horas para el diagnóstico de AKI se introdujo para garantizar que el proceso era agudo.
Diagnóstico por Ultrasonido Doppler Color del Varicocele
De acuerdo con Sarteschi, varicocele puede ser dividido en cinco grados de acuerdo a las características del reflujo y su longitud, y los cambios durante la maniobra de Valsalva.
Definición de Síndrome Urémico Hemolítico (SUH) Postdiarrea
Definición de Caso 1996
Descripción clínica
El síndrome urémico hemolítico (SUH) se caracteriza por el comienzo agudo de anemia hemolítica microangiopática, lesión renal, y un recuento bajo de plaquetas. La púrpura trombocitopénica trombótica (TTP) también se caracteriza por estas características, pero puede incluir el compromiso del sistema nervioso central (SNC), fiebre y puede tener un comienzo más gradual. La mayoría de los casos de síndrome urémico hemolítico (pero pocos casos de TTP) se producen después de una enfermedad gastrointestinal aguda (por lo general diarrea).
Definición y Características del Síndrome de Bartter
El síndrome de Bartter es una rara enfermedad que se presenta con mayor frecuencia en el período neonatal o en la primera infancia con poliuria, polidipsia, deseo de sal, y retraso del crecimiento. La presión arterial es normal o baja. Las anormalidades metabólicas incluyen la hipopotasemia, alcalosis metabólica hipoclorémica, disminución de la capacidad de concentración y dilución urinaria, hipercalciuria con nefrocalcinosis, hipomagnesemia leve, y el aumento de la excreción urinaria de prostaglandinas.
Score para Evaluación de Fallo Orgánico Secuencial (SOFA)
El sistema SOFA (Sequential Organ Failure Assessment) se creó en una reunión de consenso de la European Society of Intensive Care Medicine en 1994 y nuevamente revisado en 1996. El SOFA es un sistema de medición diaria de fallo orgánico múltiple de seis disfunciones orgánicas. Cada órgano se clasifica de 0 (normal) a 4 (el más anormal), proporcionando una puntuación diaria de 0 a 24 puntos. El objetivo en el desarrollo del SOFA era crear un score simple, confiable y continuo, y fácilmente obtenido en cada institución.
Criterios Electrodiagnóstico para Polirradiculoneuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica (PDIC)
Estos criterios son aplicados por pruebas de los nervios mediano, cubital (estimulado por debajo del codo), peroneo (estimulado por debajo de la cabeza del peroné), y tibial en un lado del cuerpo. Durante la prueba, la temperatura de la extremidad no debe ser inferior a 33 °C en la palma de la mano y no menos de 30 °C en el maléolo externo.
Diagnóstico de Anemia Hemolítica Autoinmune (AHA)
Dos criterios deben diagnosticar AHA: evidencia serológica de autoanticuerpos y evidencia clínica o de laboratorio de hemólisis. La evidencia serológica de autoanticuerpos es proporcionada por una prueba positiva de autocontrol y antiglobulina directa (DAT, prueba de Coombs directa) y la subsiguiente identificación de los autoanticuerpos en una disolución de glóbulos rojos y, posiblemente, de suero. La reactividad del suero con glóbulos rojos autólogos generalmente indica la presencia de autoanticuerpos, pero no excluye la presencia de los mismos.